6-amino-7-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-7-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 6-amino-7-(1H-benz[d]imidazol-2-yl)-5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2,3-dicarbonitrile；6-amino-7-(1H-benzimidazol-2-yl)-5-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]pyrrolo[2,3-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₅H₂₀N₈O₂
• 分子量: 464.486
• InChiKey: OUFJMMXWZVKTTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6-amino-7-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile 反应 8.0h， 以88%的产率得到5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-7-methyl-5H-benz[4,5]imidazo[1,2-c]pyrazino[2',3':4,5]pyrrolo[3,2-e]pyrimidin-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5H-苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]吡唑并[2'，3'：4,5]吡咯并[3,2-e]嘧啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017544106605
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-2,3-二氰基吡嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-amino-7-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5-(3,4-dimethoxyphenethyl)-5H-pyrrolo[3,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使吡咯并吡嗪类成为有效的多目标抗疟药物

  摘要：

  pyrrolopyrazines作为有效的抗疟剂的发现被呈现，以最有效的化合物显示出EC 50倍在反对的无性血液阶段低纳摩尔范围内的值恶性疟原虫在人红细胞，和伯氏疟原虫肝裂殖体，HepG2细胞毒性可忽略不计。通过前卫计算机建模预测大分子靶标，可以发现它们的潜在作用方式。共识预测方法表明，非同源靶蛋白的配体结合位点之间的功能相似，将观察到的寄生虫消除与IspD，类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的酶和多激酶抑制联系起来。进一步的计算分析表明，必不可少的恶性疟原虫激酶可能是我们先导化合物的靶标。获得的结果验证了我们用于基于配体和结构的目标预测的方法学，扩展了蛋白质组挖掘的生物信息学工具箱，并为解密生物活性化学剂的多药理作用提供了独特的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201311162

文献信息

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  作者：Yu. M. Volovenko、G. G. Dubinina

  DOI：10.1023/a:1015695522610

  日期：——