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4-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzonitrile
英文别名
4-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzonitrile;4-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzonitrile
4-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H21NO5
mdl
——
分子量
295.335
InChiKey
DILZLTRRBLRZQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)benzonitrile二聚氰胺 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    非手性N-杂环氢键配合物的手性同步
    摘要:
    带有单个寡聚(环氧乙烷)(EO)链的2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪形成光学各向同性的中间相,该中间相由宏观手性域的聚集体组成,尽管手性相反组成分子是非手性的。提出该中间相是由氢键合的三嗪聚集体的螺旋堆积产生的,提供了远距离手性同步。研究结果为宏观的非手性对称性破裂提供了初步证据,该非对称性各向异性是由与益生元分子有关的简单N杂环的氢键结合体形成的无定形各向同性相中的团聚体破裂。
    DOI:
    10.1002/anie.201609252
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    非手性N-杂环氢键配合物的手性同步
    摘要:
    带有单个寡聚(环氧乙烷)(EO)链的2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪形成光学各向同性的中间相,该中间相由宏观手性域的聚集体组成,尽管手性相反组成分子是非手性的。提出该中间相是由氢键合的三嗪聚集体的螺旋堆积产生的,提供了远距离手性同步。研究结果为宏观的非手性对称性破裂提供了初步证据,该非对称性各向异性是由与益生元分子有关的简单N杂环的氢键结合体形成的无定形各向同性相中的团聚体破裂。
    DOI:
    10.1002/anie.201609252
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文献信息

  • 一种光/镍协同催化单芳基化二醇的方法
    申请人:陕西师范大学
    公开号:CN108440251B
    公开(公告)日:2021-01-01
    本发明公开了一种光/镍协同催化单芳基化二醇的方法,该方法直接以简单易得的溴代芳烃和二醇为原料,采用BODIPY类有机光敏剂与廉价镍源在无外加配体下协同催化二醇与溴代芳烃之间发生交叉偶联,实现选择性单芳基化二醇化合物,单/双芳基化比例高达18:1。本方法官能团耐受性好,适用于多种不同结构的二醇类化合物,如邻二醇、1,3‑二醇、1,4‑二醇、单分散聚乙二醇等。更为重要的是,本发明方法所用光敏剂用量低,反应温度接近室温,绿色经济高效。这些优势使得本发明具有较高的规模合成价值,能为社会经济发展服务。
  • Organic functionalisation of graphene catalysed by ferric perchlorate
    作者:Lei Yang、Junpo He
    DOI:10.1039/c4cc07647h
    日期:——
    We have developed a method to prepare covalently functionalised graphene using ferric perchlorate as the catalyst. The resulting functionalised graphene was characterised by Raman spectroscopy, TGA, XPS, AFM, and dispersibility tests in organic or aqueous media.
    我们已经开发出一种使用高氯酸铁作为催化剂制备共价官能化石墨烯的方法。通过拉曼光谱,TGA,XPS,AFM以及在有机或水性介质中的分散性测试对所得的官能化石墨烯进行了表征。
  • A tetrazine-responsive isonitrile-caged photosensitiser for site-specific photodynamic therapy
    作者:Junlong Xiong、Evelyn Y. Xue、Qianqian Wu、Pui-Chi Lo、Dennis K.P. Ng
    DOI:10.1016/j.jconrel.2022.12.015
    日期:2023.1
    herein a versatile and efficient bioorthogonal strategy to actualise targeted delivery and site-specific activation of photosensitisers for precise antitumoural photodynamic therapy. The strategy involved the use of an isonitrile-caged distyryl boron dipyrromethene-based photosensitiser, labelled as NC-DSBDP, of which the photoactivities could be specifically activated upon conversion of the meso ester
    我们在此报告了一种通用且有效的生物正交策略,以实现光敏剂的靶向递送和位点特异性激活,以实现精确的抗肿瘤光动力疗法。该策略涉及使用基于异腈笼状二苯乙烯基硼二吡咯亚甲基的光敏剂,标记为 NC-DSBDP,其光活性可以在 [4 + 1] 环加成引发的内消旋酯取代基转化为羧酸盐时被特异性激活四嗪衍生物。通过使用两个与半乳糖部分或 GE11 肽结合的四嗪,标记为 gal-Tz 和 GE11-Tz,我们可以选择性地标记分别用去唾液酸糖蛋白受体和表皮生长因子受体过度表达的癌细胞。在遇到内化的 NC-DSBDP 时,这些四嗪触发了“
  • Chirality Synchronization of Hydrogen-Bonded Complexes of Achiral N-Heterocycles
    作者:Jens Buchs、Laura Vogel、Dietmar Janietz、Marko Prehm、Carsten Tschierske
    DOI:10.1002/anie.201609252
    日期:2017.1.2
    optically isotropic mesophase composed of a conglomerate of macroscopic chiral domains with opposite sense of chirality even though the constituent molecules are achiral. This mesophase was proposed to result from the helical packing of hydrogen‐bonded triazine aggregates, providing long‐range chirality synchronization. The results provide first evidence for macroscopic achiral symmetry breaking upon conglomerate
    带有单个寡聚(环氧乙烷)(EO)链的2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪形成光学各向同性的中间相,该中间相由宏观手性域的聚集体组成,尽管手性相反组成分子是非手性的。提出该中间相是由氢键合的三嗪聚集体的螺旋堆积产生的,提供了远距离手性同步。研究结果为宏观的非手性对称性破裂提供了初步证据,该非对称性各向异性是由与益生元分子有关的简单N杂环的氢键结合体形成的无定形各向同性相中的团聚体破裂。
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