4-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl]benzonitrile；4-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl]benzonitrile
• 化学式: C₃₃H₂₃F₃N₄O
• 分子量: 548.567
• InChiKey: ZRCZTZKAGSAWRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4-(2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  三或二取代咪唑并[1,2-b]吡唑的高效C-7或C-3/C-7直接芳基化

  摘要：

  本文介绍了一种迄今为止从未描述过的咪唑并 [1,2-b] 吡唑核的 C-7 直接芳基化的新型有效方法。很容易引入一系列富电子或缺电子的芳基和杂芳基。由于这种钯催化和微波辅助的过程，相应的产品以中等至极好的收率获得。还报告了一锅双 C-3 和 C-7 直接耦合。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339657