2-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-1-pyridin-2-ylethanone
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• mdl: MFCD12153262
• 分子量: 231.681
• InChiKey: JNWOQRGYQGWRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rhodium Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 2-Pyridine Ketones

  摘要：

  Catalyzed by [Rh(COD)Binapine]BF4, the asymmetric hydrogenation of 2-pyridine ketones has been achieved with excellent enantioselectivities (enantiomeric excesses up to 99%) under mild conditions. This method is suitable for various kinds of 2-pyridine ketones and their derivatives. A number of enantiomerically pure chiral 2-pyridine-aryl/alkyl alcohols were prepared through hydrogenation, which can be used directly in organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01878
• 作为产物：
  描述：

  (anilino-pyridin-2-yl-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种改进的实用的合成取代苯基乙酰吡啶的方法

  摘要：

  在室温下使用吡啶甲醛和苯甲醛的α-氨基烷基膦酸酯与碳酸铯之间的霍纳-埃蒙斯缩合，描述了以优异的产率合成取代的苯基乙酰基吡啶的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00140-3

文献信息

• Rhodium Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 2-Pyridine Ketones
  作者：Hailong Yang、Ningning Huo、Ping Yang、Hao Pei、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01878

  日期：2015.9.4

  Catalyzed by [Rh(COD)Binapine]BF4, the asymmetric hydrogenation of 2-pyridine ketones has been achieved with excellent enantioselectivities (enantiomeric excesses up to 99%) under mild conditions. This method is suitable for various kinds of 2-pyridine ketones and their derivatives. A number of enantiomerically pure chiral 2-pyridine-aryl/alkyl alcohols were prepared through hydrogenation, which can be used directly in organic synthesis.
• An improved and practical procedure for the synthesis of substituted phenylacetylpyridines
  作者：Michel Journet、Dongwei Cai、Robert D. Larsen、Paul J. Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00140-3

  日期：1998.3

  A general procedure for the synthesis of substituted phenylacetylpyridines in excellent yields is described using a Horner-Emmons condensation between α-aminoalkylphosphonates of pyridinecarboxaldehydes and benzaldehydes with cesium carbonate at room temperature.

  在室温下使用吡啶甲醛和苯甲醛的α-氨基烷基膦酸酯与碳酸铯之间的霍纳-埃蒙斯缩合，描述了以优异的产率合成取代的苯基乙酰基吡啶的一般方法。