3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyrazole；3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[1,2-b]pyrazole
• 化学式: C₂₆H₂₀F₃N₃O
• 分子量: 447.46
• InChiKey: KYIZBNCJTCQQIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazol-7-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  三或二取代咪唑并[1,2-b]吡唑的高效C-7或C-3/C-7直接芳基化

  摘要：

  本文介绍了一种迄今为止从未描述过的咪唑并 [1,2-b] 吡唑核的 C-7 直接芳基化的新型有效方法。很容易引入一系列富电子或缺电子的芳基和杂芳基。由于这种钯催化和微波辅助的过程，相应的产品以中等至极好的收率获得。还报告了一锅双 C-3 和 C-7 直接耦合。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339657
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 1-methyl-6-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole 在 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以110 mg的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-6-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[1,2- b ]吡唑类抗癌药的合成，生物学评价及结构活性关系分析

  摘要：

  开发了咪唑并[1,2- b ]吡唑核的合成和功能化策略，可快速获得三种新的咪唑并[1,2- b ]吡唑型衍生物：C-2 / C-6 / C-7三取代，C-2 / C-3 / C-6三（杂）芳基化和C-2 / C-3 / C-6 / C-7四取代的咪唑并[1,2- b ]吡唑。使用MTT比色测定法对39种合成产物的体外抗癌活性进行了评估，针对5种人类和1种鼠癌细胞系。一些目标化合物表现出有希望的体外生长抑制活性。39个评估产品，4所显示的IC 50  ≤10μM在6家细胞系分析（化合物4d中，4g，9a，11a）。还报道了结构活性关系分析。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.057

文献信息

• Efficient C-7 or C-3/C-7 Direct Arylation of Tri- or Disubstituted Imidazo[1,2-b]pyrazoles
  作者：Gérald Guillaumet、Sandrine Grosse、Christelle Pillard、Philippe Bernard

  DOI：10.1055/s-0033-1339657

  日期：——

  method of C-7 direct arylation of the imidazo[1,2- b ]pyrazole core, never described to date, is presented in this paper. Series of electron-rich or electron-poor aryl and heteroaryl groups were easily introduced. The corresponding products were obtained in moderate to excellent yields thanks to this ­pallado-catalyzed and microwave-assisted process. A one-pot ­double C-3 and C-7 direct coupling is also

  本文介绍了一种迄今为止从未描述过的咪唑并 [1,2-b] 吡唑核的 C-7 直接芳基化的新型有效方法。很容易引入一系列富电子或缺电子的芳基和杂芳基。由于这种钯催化和微波辅助的过程，相应的产品以中等至极好的收率获得。还报告了一锅双 C-3 和 C-7 直接耦合。
• New imidazo[1,2-b]pyrazoles as anticancer agents: Synthesis, biological evaluation and structure activity relationship analysis
  作者：Sandrine Grosse、Véronique Mathieu、Christelle Pillard、Stéphane Massip、Mathieu Marchivie、Christian Jarry、Philippe Bernard、Robert Kiss、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.057

  日期：2014.9

  Synthesis and functionalization strategies of the imidazo[1,2-b]pyrazole core were developed giving a rapid access to three series of novel imidazo[1,2-b]pyrazole type derivatives: C-2/C-6/C-7 trisubstituted, C-2/C-3/C-6 tri(hetero)arylated and C-2/C-3/C-6/C-7 tetrasubstituted imidazo[1,2-b]pyrazoles. 39 of the synthetized products were evaluated for in vitro anticancer activity using the MTT colorimetric

  开发了咪唑并[1,2- b ]吡唑核的合成和功能化策略，可快速获得三种新的咪唑并[1,2- b ]吡唑型衍生物：C-2 / C-6 / C-7三取代，C-2 / C-3 / C-6三（杂）芳基化和C-2 / C-3 / C-6 / C-7四取代的咪唑并[1,2- b ]吡唑。使用MTT比色测定法对39种合成产物的体外抗癌活性进行了评估，针对5种人类和1种鼠癌细胞系。一些目标化合物表现出有希望的体外生长抑制活性。39个评估产品，4所显示的IC 50  ≤10μM在6家细胞系分析（化合物4d中，4g，9a，11a）。还报道了结构活性关系分析。