2-methoxy-6-(1H-imidazol-1-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-6-(1H-imidazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-Imidazol-1-yl-6-methoxypyridine
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: LPMVAQNRGPMZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(1H-imidazol-1-yl)pyridine 、 溴乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾和吡啶醇衍生的双齿螯合物的钌（II）和铱（III）配合物：合成，表征和反应性

  摘要：

  我们报告了新的二齿螯合物NHCR'-pyOR（OR = OMe，OtBu，OH和R'= Me，Et）的新钌（II）和铱（III）配合物的合成和表征。对以下化合物进行了合成和表征研究：四个配体前体（1-4）；这些NHCR'-pyOR配体的两个银配合物（5-7）；六种类型为[η6-（p-cymene）Ru（NHCR'-pyOR）Cl] X的钌配合物，其中R'= Me，Et和R = Me，tBu，H和X = OTf-，PF6-和PO2F2- （8-13）; 和两个铱配合物，[Cp * Ir（NHCMe-pyOtBu）Cl] PF6（14）和[Cp * Ir（NHCMe-pyOHtCl）Cl] PO2F2（15）。该配合物是空气稳定的，并且以中等收率分离。但是，对于PF6-盐，在叔丁基醚脱保护过程中观察到PF6-抗衡阴离子水解为PO2F2-。大多数络合物的特征在于1H和13C-NMR，MS，IR，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.06.063
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methoxy-6-(1H-imidazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾和吡啶醇衍生的双齿螯合物的钌（II）和铱（III）配合物：合成，表征和反应性

  摘要：

  我们报告了新的二齿螯合物NHCR'-pyOR（OR = OMe，OtBu，OH和R'= Me，Et）的新钌（II）和铱（III）配合物的合成和表征。对以下化合物进行了合成和表征研究：四个配体前体（1-4）；这些NHCR'-pyOR配体的两个银配合物（5-7）；六种类型为[η6-（p-cymene）Ru（NHCR'-pyOR）Cl] X的钌配合物，其中R'= Me，Et和R = Me，tBu，H和X = OTf-，PF6-和PO2F2- （8-13）; 和两个铱配合物，[Cp * Ir（NHCMe-pyOtBu）Cl] PF6（14）和[Cp * Ir（NHCMe-pyOHtCl）Cl] PO2F2（15）。该配合物是空气稳定的，并且以中等收率分离。但是，对于PF6-盐，在叔丁基醚脱保护过程中观察到PF6-抗衡阴离子水解为PO2F2-。大多数络合物的特征在于1H和13C-NMR，MS，IR，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.06.063

文献信息

• Iridium and Ruthenium Complexes of <i>N</i>-Heterocyclic Carbene- and Pyridinol-Derived Chelates as Catalysts for Aqueous Carbon Dioxide Hydrogenation and Formic Acid Dehydrogenation: The Role of the Alkali Metal
  作者：Sopheavy Siek、Dalton B. Burks、Deidra L. Gerlach、Guangchao Liang、Jamie M. Tesh、Courtney R. Thompson、Fengrui Qu、Jennifer E. Shankwitz、Robert M. Vasquez、Nicole Chambers、Gregory J. Szulczewski、Douglas B. Grotjahn、Charles Edwin Webster、Elizabeth T. Papish

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00806

  日期：2017.3.27

  reported previously. All new complexes were fully characterized by spectroscopic and analytical methods and by single-crystal X-ray diffraction for 1, 2, 3, 5Ir , and for two [Ag(NHC-pyOR)2]OTf complexes 6 (R = t Bu) and 7 (R = Me). The aqueous catalytic studies of both CO2 hydrogenation and formic acid dehydrogenation were performed with catalysts 1-5. In general, NHC-pyOR complexes 1-3 were modest precatalysts

  氢化反应可用于以化学键存储能量，如果这些反应是可逆的，则可以按需释放能量。一些最有效的用于CO2加氢的过渡金属催化剂具有质子响应特征和金属-羟基-吡啶-2-醇基配体（例如6,6'-二羟基联吡啶（6,6'-dhbp））。配体双功能催化。我们旨在比较基于双齿吡啶-2-醇的配体与具有与吡啶-2-醇结合的N杂环卡宾（NHC）的新型支架。为此，我们合成了一系列[Cp * Ir（NHC-pyOR）Cl] OTf配合物，其中R = t Bu（1），H（2）或Me（3）。为了进行比较，我们测试了类似的Bipy衍生的铱络合物作为催化剂，特别是[Cp * Ir（6,6'-dxbp）Cl] OTf，其中x =羟基（4Ir）或甲氧基（5Ir）；以前曾报道过4Ir，但5Ir是新的。还使用[（η6-cymene）Ru（6,6'-dxbp）Cl] OTf测试了类似的钌配合物，其中x =羟基（4Ru）或甲氧基（5Ru）；
• Metal Free Quick Introduction of Azole in to Azine Nucleus: Acid Catalyzed Reissert-Henze Reaction
  作者：A. Velavan、Dibyendu Mondal、Sachin Survase

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.11.3459

  日期：2013.11.20
• One Step Conversion of Heteroaromatic-<i>N</i>-Oxides to Imidazolo-Heteroarenes
  作者：John M. Keith

  DOI：10.1021/jo702038g

  日期：2008.1.1

  [GRAPHICS]Various pyridine-, quinoline-, isoquinoline-, and pyrimidine-N-oxides were converted to their corresponding alpha-imida-zoloheteroarenes in good yield by treatment with. sulfuryl diimidazole in nonpolar solvents at elevated temperatures.
• Ruthenium (II) and iridium (III) complexes of N-heterocyclic carbene and pyridinol derived bidentate chelates: Synthesis, characterization, and reactivity
  作者：Deidra L. Gerlach、Sopheavy Siek、Dalton B. Burks、Jamie M. Tesh、Courtney R. Thompson、Robert M. Vasquez、Nicholas J. White、Matthias Zeller、Douglas B. Grotjahn、Elizabeth T. Papish

  DOI：10.1016/j.ica.2017.06.063

  日期：2017.9

  We report the synthesis and characterization of new ruthenium(II) and iridium(III) complexes of a new bidentate chelate, NHCR'-pyOR (OR = OMe, OtBu, OH and R' = Me, Et). Synthesis and characterization studies were done on the following compounds: four ligand precursors (1-4); two silver complexes of these NHCR'-pyOR ligands (5-7); six ruthenium complexes of the type [η6-(p-cymene)Ru(NHCR'-pyOR)Cl]X

  我们报告了新的二齿螯合物NHCR'-pyOR（OR = OMe，OtBu，OH和R'= Me，Et）的新钌（II）和铱（III）配合物的合成和表征。对以下化合物进行了合成和表征研究：四个配体前体（1-4）；这些NHCR'-pyOR配体的两个银配合物（5-7）；六种类型为[η6-（p-cymene）Ru（NHCR'-pyOR）Cl] X的钌配合物，其中R'= Me，Et和R = Me，tBu，H和X = OTf-，PF6-和PO2F2- （8-13）; 和两个铱配合物，[Cp * Ir（NHCMe-pyOtBu）Cl] PF6（14）和[Cp * Ir（NHCMe-pyOHtCl）Cl] PO2F2（15）。该配合物是空气稳定的，并且以中等收率分离。但是，对于PF6-盐，在叔丁基醚脱保护过程中观察到PF6-抗衡阴离子水解为PO2F2-。大多数络合物的特征在于1H和13C-NMR，MS，IR，