2,2'-bis[6-(2-pyridylmethyl)-2-pyridyloxy]-1,1'-binaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-bis[6-(2-pyridylmethyl)-2-pyridyloxy]-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-ylmethyl)-6-[1-[2-[6-(pyridin-2-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]oxypyridine
• 化学式: C₄₂H₃₀N₄O₂
• 分子量: 622.726
• InChiKey: ZSTZYKAAOBTEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 73.42h， 生成 2,2'-bis[6-(2-pyridylmethyl)-2-pyridyloxy]-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  亚甲基和次甲基桥连低聚吡啶的合成

  摘要：

  通过用氟取代的吡啶逐步亲核芳族取代，可以方便地获得各种亚甲基和次甲基桥连的低聚吡啶。实现的产率通常高于 90%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400435

文献信息

• Synthesis of Methylene- and Methine-Bridged Oligopyridines
  作者：Gerald Dyker、Oliver Muth

  DOI：10.1002/ejoc.200400435

  日期：2004.11

  A variety of methylene- and methine-bridged oligopyridines are conveniently accessible through stepwise nucleophilic aromatic substitution with fluoro-substituted pyridines. The yields achieved are regularly above 90%. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  通过用氟取代的吡啶逐步亲核芳族取代，可以方便地获得各种亚甲基和次甲基桥连的低聚吡啶。实现的产率通常高于 90%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)