3-hydroxy-5-isopropyl-2-cyclohexen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-isopropyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 5-Isopropylcyclohexane-1,3-dione；5-isopropyl-1,3-cyclohexanedione；3-Hydroxy-5-isopropylcyclohex-2-EN-1-one；3-hydroxy-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: XWJXIXLAUVCFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-isopropyl-2-cyclohexen-1-one 在 platinum on activated charcoal 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cis-5-isopropyl-2-propyl-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  罗马甘菊中p-薄荷酯的同系物†

  摘要：

  5-异丙基-2-丙基-2-环己烯-1-酮（1）和5-异丙基-2-（2-甲基丙基）-2-环己烯-1-酮（2），是对-亚甲基酮甲丙酮丙酮的同系物，已被鉴定出在Anthemis nobilis的油中。他们的合成涉及环己烷-1，3-二酮的烯丙基化，以及酸催化的2-烯丙基环己烷-1，3-二酮的环化成二氢呋喃的过程。在天然产物的合成过程中提及了3-乙氧基-5-异丙基-2-丙基-2-环己烯-1-酮（18）的金属氢化物还原的立体化学。讨论了一些生物遗传因素。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640524

文献信息

• Environmentally benign, one-pot synthesis of pyrans by domino Knoevenagel/6π-electrocyclization in water and application to natural products
  作者：Ene Jin Jung、Byung Ho Park、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c0gc00265h

  日期：——

  In water medium, environmentally benign, facile, and efficient synthesis of pyrans was achieved in good yields by the reactions of a variety of cyclic 1,3-dicarbonyls with several α,β-unsaturated aldehydes. The key strategy was a formal [3+3] cycloaddition by domino Knoevenagel/6π- electrocyclization. This methodology was applied to the synthesis of biologically interesting pyranocoumarin, pyranoquinolinone, and pyranonaphthoquinone derivatives along with selected natural and non-natural products.

  在水相介质中，通过多种环状1,3-二羰基化合物与若干α,β-不饱和醛的反应，以良好产率实现了吡喃的环保、简便、高效合成。关键策略是形式上的[3+3]环加成，通过多米诺Knoevenagel缩合/6π电环化反应实现。这一方法被应用于生物活性吡喃香豆素、吡喃喹啉酮和吡喃萘醌衍生物的合成，以及部分天然与合成产物的制备。
• Microwave-Assisted Solvent and Catalyst Free Synthesis of 2H-Pyrans
  作者：Naushad Edayadulla、Yong Rok Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.10.2963

  日期：2013.10.20

  This paper describes a simple and efficient method involving domino Knovenegal/$6\pi}$ electrocyclization for the preparation of a variety of 2H-pyrans using microwave irradiation under solvent- and catalyst-free conditions. This method offers the advantages of a green approach, high yields, and short reaction times. Sixteen compounds (9a-p) were obtained in good to excellent yields using the procedure.

  本文描述了一种简单高效的方法，利用多米诺克诺维纳格尔/$6\pi}$电环化反应，在无溶剂和催化剂条件下通过微波辐射制备多种2H-吡喃。该方法具有绿色环保、高产率和短反应时间的优点。十六个化合物（9a-p）通过该过程以良好的至优异的产率获得。
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099932A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R2A、R3、R3A、R4和R5如本文所定义。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法，包含它们的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Kraus, George A.; Wan, Zhiwen, Synlett, 2000, # 3, p. 363 - 364
  作者：Kraus, George A.、Wan, Zhiwen

  DOI：——

  日期：——
• TERTIARY AMIDES AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190119200A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G 1 , G 2 , G 3 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by the modulation of lysophosphatidic acid receptor 1. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.