5-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole；5-methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• 分子量: 228.174
• InChiKey: HTZSFGARVZVYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  林可霉素 2,7-二乙酸酯 、 5-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 lithium acetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到3,4-bis(4-methoxyphenyl)-7-(trifluoromethyl)isoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的恶二唑定向CH活化反应合成1-氨基异喹啉

  摘要：

  在C–H功能化中，芳香杂环已被确认为有效的导向基团（DG），但在最终产品中可保留为不希望的大取代基。在本文中，我们报告了基于乙二唑的芳烃C–H与炔烃偶联的Co（III）催化的1-氨基异喹啉合成策略，以及随后的氧化还原中性C–N环化反应。这种基于N–O键的不稳定方案允许耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01119
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯腈 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-methyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  钴（III）催化的恶二唑定向CH活化反应合成1-氨基异喹啉

  摘要：

  在C–H功能化中，芳香杂环已被确认为有效的导向基团（DG），但在最终产品中可保留为不希望的大取代基。在本文中，我们报告了基于乙二唑的芳烃C–H与炔烃偶联的Co（III）催化的1-氨基异喹啉合成策略，以及随后的氧化还原中性C–N环化反应。这种基于N–O键的不稳定方案允许耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01119

文献信息

• Potassium Poly(Heptazine Imide): Transition Metal‐Free Solid‐State Triplet Sensitizer in Cascade Energy Transfer and [3+2]‐cycloadditions
  作者：Aleksandr Savateev、Nadezda V. Tarakina、Volker Strauss、Tanveer Hussain、Katharina Brummelhuis、José Manuel Sánchez Vadillo、Yevheniia Markushyna、Stefano Mazzanti、Alexander P. Tyutyunnik、Ralf Walczak、Martin Oschatz、Dirk M. Guldi、Amir Karton、Markus Antonietti

  DOI：10.1002/anie.202004747

  日期：2020.8.24

  Polymeric carbon nitride materials have been used in numerous light‐to‐energy conversion applications ranging from photocatalysis to optoelectronics. For a new application and modelling, we first refined the crystal structure of potassium poly(heptazine imide) (K‐PHI)—a benchmark carbon nitride material in photocatalysis—by means of X‐ray powder diffraction and transmission electron microscopy. Using

  聚合氮化碳材料已用于从光催化到光电子学的众多光能转换应用中。对于新的应用和建模，我们首先通过 X 射线粉末衍射和透射电子显微镜精炼了聚庚嗪酰亚胺钾 (K-PHI)（光催化领域的基准氮化碳材料）的晶体结构。利用 K-PHI 的晶体结构，进行周期性 DFT 计算，以计算态密度 (DOS) 并定位带内态 (IBS)。研究发现 IBS 负责增强近红外区域的 K-PHI 吸收，充当电子陷阱，并可用于能量转移反应。一旦被可见光激发，氮化碳除了直接复合之外，还可以发生单线态-三线态系间窜越。我们利用以 K-PHI 为中心的三重激发态来触发一系列能量转移反应，进而敏化单线态氧 ( 1 O 2 ) 作为起点，合成多达 25 种不同的富氮杂环。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Phosphorus Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130225527A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及其制备和使用。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Qi Jiwei

  公开号：US20110294806A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to compounds of the general formula (I) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式(I)中的化合物，其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。
• Pyrazinopyrazines and Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140364423A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式如下的化合物：其中变量基团的定义如本文所述，以及它们的制备和使用。