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2-chloro-5-isopropylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-5-isopropylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
2-Chloro-5-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione;2-chloro-5-propan-2-ylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-chloro-5-isopropylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C9H9ClO2
mdl
——
分子量
184.622
InChiKey
ODSLPXQVLAUNRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1,4-苯醌异丁酸 在 Selectfluor 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以11%的产率得到2-chloro-3-isopropylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    温和条件下醌金属自由基烷基化的研究进展
    摘要:
    报道了一种使醌自由基烷基化的新方法。Lewis碱性氮添加剂使用催化性AgNO 3和Selectfluor作为弱氧化剂,可提高羧酸醌烷基化的效率。电化学数据表明,某些路易斯碱性添加剂能够通过单电子转移(可能是通过电荷转移络合物)直接还原Selectfluor。该方法产生了能够在不添加金属引发剂的情况下促进烷基羧酸的氧化脱羧的中间体。使用这种策略,我们已经证明了在温和条件下于室温下进行的无金属CH醌醌烷基化反应的进展。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.130665
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文献信息

  • Selective inhibition of Polo-like kinase 1
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:EP2065039A1
    公开(公告)日:2009-06-03
    The present invention relates to compounds having a 1,4-benzoquinone or 1,4-benzoquinone imine scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said 1,4-benzoquinone or 1,4-benzoquinone imine compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of cancer and for prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases.
    本发明涉及具有1,4-苯醌或1,4-苯醌亚胺支架的化合物、这些化合物的药学上可接受的盐和含有至少一种这些化合物的药物组合物,以及药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。所述 1,4-苯醌或 1,4-苯醌亚胺化合物可用于预防和/或治疗癌症以及预防和/或治疗炎症性疾病。
  • [EN] SELECTIVE INHIBITION OF POLO-LIKE KINASE 1<br/>[FR] INHIBITION SÉLECTIVE DE LA POLO-LIKE KINASE 1
    申请人:MAX PLANCK GESELLSCHAFT
    公开号:WO2009068322A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The present invention relates to compounds having a 1,4-benzoquinone or 1,4- benzoquinone imine scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said 1,4- benzoquinone or 1,4-benzoquinone imine compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of cancer and for prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases.
  • Progress towards metal-free radical alkylations of quinones under mild conditions
    作者:Jordan D. Galloway、Ryan D. Baxter
    DOI:10.1016/j.tet.2019.130665
    日期:2019.11
    method for the radical alkylation of quinones is reported. Lewis basic nitrogen additives increase the efficacy of quinone alkylations from carboxylic acids using catalytic AgNO3 and Selectfluor as a mild oxidant. Electrochemical data suggests that certain Lewis basic additives are capable of directly reducing Selectfluor through a single-electron transfer, presumably via a charge-transfer complex. This
    报道了一种使醌自由基烷基化的新方法。Lewis碱性氮添加剂使用催化性AgNO 3和Selectfluor作为弱氧化剂,可提高羧酸醌烷基化的效率。电化学数据表明,某些路易斯碱性添加剂能够通过单电子转移(可能是通过电荷转移络合物)直接还原Selectfluor。该方法产生了能够在不添加金属引发剂的情况下促进烷基羧酸的氧化脱羧的中间体。使用这种策略,我们已经证明了在温和条件下于室温下进行的无金属CH醌醌烷基化反应的进展。
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