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1,2-Dihydro-4-hydroxy-5-thiomethyl-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-Dihydro-4-hydroxy-5-thiomethyl-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-5-(sulfanylmethyl)quinoline-3-carboxylate
1,2-Dihydro-4-hydroxy-5-thiomethyl-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C14H15NO4S
mdl
——
分子量
293.343
InChiKey
IIGQIVWDOFCFOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-Dihydro-4-hydroxy-5-thiomethyl-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl esterN-乙基苯胺甲苯 为溶剂, 以57%的产率得到N-ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-thiomethyl-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R为Me,Et,n-Pr,iso-Pr,n-Bu,iso-Bu,sec.-Bu或allyl;R'为氢,Me,MeO,氟,氯,溴,CF.sub.3或OCH.sub.x F.sub.y;R"为氢或氟,但有条件R"为氟时,R'为氟;而且当R'和R"都是氢时,R不是Me;R4选自氢和药用可接受的无机和有机阳离子;R5选自MeS,EtS,n-PrS,iso-PrS,MeSO,EtSO,MeSO.sub.2和EtSO.sub.2;其中x=0-2,y=1-3,但有条件x+y=3;Me是甲基,Et是乙基,Pr是丙基,Bu是丁基;以及其任何互变异构体、光学异构体和拉式体。本发明还涉及含有一般式(I)的化合物的药物组合物,以及制备一般式(I)化合物的方法,以及通过向患有自身免疫和病理性炎症疾病的哺乳动物投与具有一般式(I)的化合物来治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    US06121287A1
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文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Active Biotech AB
    公开号:EP1097139B1
    公开(公告)日:2002-12-04
  • US6121287A
    申请人:——
    公开号:US6121287A
    公开(公告)日:2000-09-19
  • Quinoline derivatives
    申请人:Active Biotech AB
    公开号:US06121287A1
    公开(公告)日:2000-09-19
    The invention is related to compounds of general formula (I) ##STR1## wherein R is Me, Et, n-Pr, iso-Pr, n-Bu, iso-Bu, sec.-Bu or allyl; R' is hydrogen, Me, MeO, fluoro, chloro, brorno, CF.sub.3, or OCH.sub.x F.sub.y ; R" is hydrogen or fluoro, with the proviso that R" is fluoro when R' is fluoro; and further when R' and R" are both hydrogen, R is not Me; R.sub.4 is selected from hydrogen and pharmaceutically acceptable inorganic and organic cations; R.sub.5 is selected from MeS, EtS, n-PrS, iso-PrS, MeSO, EtSO, MeSO.sub.2 and EtSO.sub.2 ; wherein x=0-2, y=1-3 with the proviso that x+y=3; and Me is methyl, Et is ethyl, Pr is propsy and Bu is butyl; and any tautomer, optical isomer and racemate thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the general formula (I) together with a pharmaceutically acceptable carrier. Included are also processes for the preparation of the compounds of formula (I), as well as methods for the treatment of mammals suffering from diseases resulting from autoimmunity and pathological inflammation by administering of a compound having the formula (I) to said mammal.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R为Me,Et,n-Pr,iso-Pr,n-Bu,iso-Bu,sec.-Bu或allyl;R'为氢,Me,MeO,氟,氯,溴,CF.sub.3或OCH.sub.x F.sub.y;R"为氢或氟,但有条件R"为氟时,R'为氟;而且当R'和R"都是氢时,R不是Me;R4选自氢和药用可接受的无机和有机阳离子;R5选自MeS,EtS,n-PrS,iso-PrS,MeSO,EtSO,MeSO.sub.2和EtSO.sub.2;其中x=0-2,y=1-3,但有条件x+y=3;Me是甲基,Et是乙基,Pr是丙基,Bu是丁基;以及其任何互变异构体、光学异构体和拉式体。本发明还涉及含有一般式(I)的化合物的药物组合物,以及制备一般式(I)化合物的方法,以及通过向患有自身免疫和病理性炎症疾病的哺乳动物投与具有一般式(I)的化合物来治疗这些疾病的方法。
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