1,2-Dihydro-4-hydroxy-5-thiomethyl-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dihydro-4-hydroxy-5-thiomethyl-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-5-(sulfanylmethyl)quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄S
• 分子量: 293.343
• InChiKey: IIGQIVWDOFCFOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydro-4-hydroxy-5-thiomethyl-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 N-乙基苯胺 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到N-ethyl-N-phenyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-5-thiomethyl-1-methyl-2-oxo-quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R为Me，Et，n-Pr，iso-Pr，n-Bu，iso-Bu，sec.-Bu或allyl；R'为氢，Me，MeO，氟，氯，溴，CF.sub.3或OCH.sub.x F.sub.y；R"为氢或氟，但有条件R"为氟时，R'为氟；而且当R'和R"都是氢时，R不是Me；R4选自氢和药用可接受的无机和有机阳离子；R5选自MeS，EtS，n-PrS，iso-PrS，MeSO，EtSO，MeSO.sub.2和EtSO.sub.2；其中x=0-2，y=1-3，但有条件x+y=3；Me是甲基，Et是乙基，Pr是丙基，Bu是丁基；以及其任何互变异构体、光学异构体和拉式体。本发明还涉及含有一般式（I）的化合物的药物组合物，以及制备一般式（I）化合物的方法，以及通过向患有自身免疫和病理性炎症疾病的哺乳动物投与具有一般式（I）的化合物来治疗这些疾病的方法。

  公开号：

  US06121287A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP1097139B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US6121287A
  申请人：——

  公开号：US6121287A

  公开（公告）日：2000-09-19