1-(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)-4-phenylbutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)-4-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 1-(1-Methylimidazol-2-yl)-4-phenylbutan-1-one；1-(1-methylimidazol-2-yl)-4-phenylbutan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: YNWUUKGJMMZROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)-4-phenylbutan-1-one 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  酰基唑鎓盐的 Norrish II 型反应

  摘要：

  已经研究了衍生自脂肪族羧酸的酰基唑盐的光化学反应性。这些物种作为 N-杂环卡宾 (NHC) 有机催化中生成的中间体的模型，在 UVA 光照射下进行 Norrish II 型消除反应，类似于结构相关的芳香酮。此外，从金刚烷基取代的衍生物中观察到有效的 Norrish-Yang 环化。这些结果进一步证明了 NHCs 在催化循环过程中影响羰基的吸收特性和光化学反应性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132497
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酸 在 正丁基锂 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-(1-methyl-1H-imidazole-2-yl)-4-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰基唑鎓盐的 Norrish II 型反应

  摘要：

  已经研究了衍生自脂肪族羧酸的酰基唑盐的光化学反应性。这些物种作为 N-杂环卡宾 (NHC) 有机催化中生成的中间体的模型，在 UVA 光照射下进行 Norrish II 型消除反应，类似于结构相关的芳香酮。此外，从金刚烷基取代的衍生物中观察到有效的 Norrish-Yang 环化。这些结果进一步证明了 NHCs 在催化循环过程中影响羰基的吸收特性和光化学反应性的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132497

文献信息

• Oxetane Intermediate during a Direct Aldol Reaction: Stereoselective [5 + 1] Annulation Affording Tetralines
  作者：Takeshi Kuri、Yoshihiko Mizukami、Mio Shimogaki、Morifumi Fujita

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02816

  日期：2020.10.2

  An oxetane intermediate during a direct aldol reaction was trapped with an internal aryl group to yield trans-tetraline products. The contribution of the oxetane intermediate was confirmed by 18O-isotope labeling experiments.

  在直接的醛醇缩合反应过程中，氧杂环丁烷中间体被内部的芳基捕获，生成反式四氢萘产物。氧杂环丁烷中间体的贡献已通过18个O同位素标记实验得到证实。
• Norrish type II reactions of acyl azolium salts
  作者：Andreas Mavroskoufis、Arielle Rieck、Matthew N. Hopkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132497

  日期：2021.11

  in N-heterocyclic carbene (NHC) organocatalysis, undergo Norrish type II elimination reactions under irradiation with UVA light in analogy to structurally related aromatic ketones. Moreover, efficient Norrish-Yang cyclization was observed from an adamantyl-substituted derivative. These results further demonstrate the ability of NHCs to influence the absorption properties and photochemical reactivity

  已经研究了衍生自脂肪族羧酸的酰基唑盐的光化学反应性。这些物种作为 N-杂环卡宾 (NHC) 有机催化中生成的中间体的模型，在 UVA 光照射下进行 Norrish II 型消除反应，类似于结构相关的芳香酮。此外，从金刚烷基取代的衍生物中观察到有效的 Norrish-Yang 环化。这些结果进一步证明了 NHCs 在催化循环过程中影响羰基的吸收特性和光化学反应性的能力。