N,N-dimethyl-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(3-methylimidazol-4-yl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: ZTEDCYKJIISOAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)aniline 、 2-(4-溴苯基)苯并噻唑 在 copper(l) iodide 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以46%的产率得到4-(2-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  用于发光聚光器的无色对苯撑双唑

  摘要：

  我们报告了通过使用直接C H芳基化合成策略以高收率获得的新型推挽式咪唑-苯并噻唑和噻唑-苯并噻唑荧光团的合成。CHCl 3的光谱学研究该溶液证明，带有给电子二甲基氨基的1，4-亚苯基间隔的咪唑-苯并噻唑在荧光最大值（516 nm），斯托克斯位移（165 nm）和量子产率高于0.4之间进行了权衡。所选荧光团在聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）薄膜中的分散体大部分保持溶液的光学特性，在可见光区域具有明显的透光率（在440 nm处为90％），在500 nm处具有鲜明的绿色发射。在涂有高纯度透明玻璃的PMMA薄膜上进行的光电流实验促进了其在无色发光太阳能聚光器的开发中的应用，该聚光器的光学效率接近6％。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.07.005
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到N,N-dimethyl-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于发光聚光器的无色对苯撑双唑

  摘要：

  我们报告了通过使用直接C H芳基化合成策略以高收率获得的新型推挽式咪唑-苯并噻唑和噻唑-苯并噻唑荧光团的合成。CHCl 3的光谱学研究该溶液证明，带有给电子二甲基氨基的1，4-亚苯基间隔的咪唑-苯并噻唑在荧光最大值（516 nm），斯托克斯位移（165 nm）和量子产率高于0.4之间进行了权衡。所选荧光团在聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）薄膜中的分散体大部分保持溶液的光学特性，在可见光区域具有明显的透光率（在440 nm处为90％），在500 nm处具有鲜明的绿色发射。在涂有高纯度透明玻璃的PMMA薄膜上进行的光电流实验促进了其在无色发光太阳能聚光器的开发中的应用，该聚光器的光学效率接近6％。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.07.005

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING UNSATURATED ORGANIC COMPOUND
  申请人：Asaumi Taku

  公开号：US20110046380A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method for producing an unsaturated organic compound represented by the formula (3): (Y 1 ) m-1 —R 1 —R 2 —(Y 2 ) n-1 (3) wherein Y 1 represents R 2 or X 1 , and Y 2 represents R 1 or B(X 2 ) 2 , which comprises reacting a compound represented by the formula (1): R 1 (X 1 ) m (1) wherein R 1 represents an aromatic group or the like, X 1 represents a leaving group and m represents 1 or 2, with a compound represented by the formula (2): R 2 B(X 2 ) 2 } n (2) wherein R 2 represents an aromatic group or the like, X 2 represents a hydroxyl group or the like, and n represents 1 or 2, in the presence of (a) a nickel compound selected from a nickel carboxylate, nickel nitrate and a nickel halide, (b) a phosphine compound such as 1,4-bis(dicyclohexylphosphino) butane, (c) an amine selected from a primary amine and a diamine such as N,N,N′,N′-tetramethyl-1,2-ethanediamine, and (d) an inorganic base.

  一种用于生产由公式(3)表示的不饱和有机化合物的方法：(Y1)m-1—R1—R2—(Y2)n-1(3)，其中Y1代表R2或X1，Y2代表R1或B(X2)2，包括在以下条件下反应由公式(1)表示的化合物：R1(X1)m(1)，其中R1代表芳香族基团或类似物，X1代表离开基团，m代表1或2，与由公式(2)表示的化合物反应：R2B(X2)2}n(2)，其中R2代表芳香族基团或类似物，X2代表羟基或类似物，n代表1或2，在存在(a)选择自镍羧酸盐、硝酸镍和卤化镍的镍化合物，(b)膦化合物，如1,4-双(二环己基膦基)丁烷，(c)选择自一次胺和二胺的胺，如N,N,N′,N′-四甲基-1,2-乙二胺，和(d)无机碱。
• US8237002B2
  申请人：——

  公开号：US8237002B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• Colourless p -phenylene-spaced bis-azoles for luminescent concentrators
  作者：Fabio Bellina、Chiara Manzini、Giulia Marianetti、Cristofer Pezzetta、Elisabetta Fanizza、Marco Lessi、Pierpaolo Minei、Vincenzo Barone、Andrea Pucci

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.07.005

  日期：2016.11

  arylation synthetic strategies. Spectroscopic investigations in CHCl3 solution evidenced that the 1,4-phenylene-spaced imidazole-benzothiazole bearing an electron-donating dimethylamino group achieved a trade-off between fluorescence maximum (516 nm), Stokes shift (165 nm) and a quantum yield higher than 0.4. Dispersions of the selected fluorophore in poly (methyl methacrylate) (PMMA) thin films mostly

  我们报告了通过使用直接C H芳基化合成策略以高收率获得的新型推挽式咪唑-苯并噻唑和噻唑-苯并噻唑荧光团的合成。CHCl 3的光谱学研究该溶液证明，带有给电子二甲基氨基的1，4-亚苯基间隔的咪唑-苯并噻唑在荧光最大值（516 nm），斯托克斯位移（165 nm）和量子产率高于0.4之间进行了权衡。所选荧光团在聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）薄膜中的分散体大部分保持溶液的光学特性，在可见光区域具有明显的透光率（在440 nm处为90％），在500 nm处具有鲜明的绿色发射。在涂有高纯度透明玻璃的PMMA薄膜上进行的光电流实验促进了其在无色发光太阳能聚光器的开发中的应用，该聚光器的光学效率接近6％。