1-n-octyl-3-methylimidazolium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-n-octyl-3-methylimidazolium iodide
• 英文别名: 1-octyl-3-methyl imidazolium iodide；1-methyl-3-octylimidazolium iodide；1-octyl-3-methylimidazolium iodide；1-methyl-3-octylimidazole iodide；1-Methyl-3-octylimidazol-1-ium;iodide
• 化学式: C₁₂H₂₃N₂*I
• 分子量: 322.233
• InChiKey: KRLZUNVVBLGDJV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘全氟癸烷 、 1-n-octyl-3-methylimidazolium iodide 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于超分子卤键阴离子的超氟化离子液晶

  摘要：

  报道了非常规离子液晶，其中液晶性是通过卤素键合的超分子阴离子 [C n F 2 n +1 ‐I⋅⋅⋅I⋅⋅⋅I-C n F 2 n +1 ] −实现的。该材料系统在许多方面都是独一无二的，首次证明了1）离子、卤素键合液晶，以及2）咪唑基离子液晶，其中液晶性的发生不是由阳离子的烷基链驱动的。

  DOI：

  10.1002/anie.201601278
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-辛基氯化咪唑翁 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-n-octyl-3-methylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  在T =（298.15和308.15）K时，水+ 1-丁基-或1-己基-或1-辛基-3-甲基咪唑鎓卤化物室温离子液体的密度，过量摩尔和部分摩尔体积

  摘要：

  水+碘化1-丁基-3-甲基咪唑鎓，[C 4 mim] [I]，氯化1-己基-3-甲基咪唑鎓，[C 6 mim] [Cl]，+ 1-己基-七种混合物的实验密度3-甲基咪唑溴化物，[C 6 mim] [Br]，+ 1-己基-3-甲基咪唑碘化物，+ [C 6 mim] [I]，1-辛基-3-甲基咪唑鎓氯化物，[C 8 mim] [Cl ]，对整个组合物在T =（298.15）处测量+ 1-辛基-3-甲基咪唑鎓溴化物[C 8 mim] [Br]和+ 1-辛基-3-甲基咪唑鎓碘化物[C 8 mim] [I]）。和308.15）K和大气压。多余的摩尔体积，V m E进行了计算，并用Redlich-Kister型方程数学表示了它们的成分变化。计算整个组合物的水的部分过量摩尔体积以及相应的RTIL。还计算了各个组分在无限稀释下的部分摩尔体积，以及水+ RTIL混合物不同组合的相应标准转移体积。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2012.12.018
• 作为试剂：
  描述：

  糠醛 在 potassium tert-butylate 、 1-n-octyl-3-methylimidazolium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2,2'-联糠醛
  参考文献：
  名称：

  通过预测模型寻找糠醛加氢催化剂

  摘要：

  我们结合多组分反应、催化性能研究和预测模型来寻找转移氢化催化剂。最初合成并筛选了 18 种钌卡宾配合物，并在糠醛与异丙醇配合物的转移氢化反应中筛选出不同的产率，从 62% 到 >99.9%，没有明显的结构/活性相关性。对照实验证明，卡宾配体在整个反应过程中始终与钌中心保持配位。氘标记研究显示出次级同位素效应（k H : k D = 1.5）。进一步的机理研究表明，这种转移氢化遵循所谓的一氢化物途径。利用这些数据，我们基于 2D 和 3D 分子描述符建立了 13 种催化剂的预测模型。我们使用其余五种催化剂测试并验证了模型（交叉验证，R 2 =0.913）。然后，利用该模型，预测了四种全新的钌卡宾配合物的转化率和选择性。然后合成并测试这四种催化剂。结果与模型预测的误差在 3% 以内，证明了预测模型在催化剂优化中的有效性和价值。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000308

文献信息

• The one-pot synthesis of butyl-1H-indol-3-alkylcarboxylic acid derivatives in ionic liquid as potent dual-acting agent for management of BPH
  作者：Li-Yan Zeng、Fubiao Yang、Kaixuan Chen、Yunong Zeng、Zhenzhou Jiang、Shuwen Liu、Baomin Xi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112616

  日期：2020.11

  H-indol-3-yl)butanoic acid 4aaa was designed against BPH and synthesized by two steps of N-alkylation. One-pot protocol towards 4aaa was newly developed. With IL [C6min]Br as solvent, the yield of 4aaa was increased to 75.1 % from 16.0 % and the reaction time was shortened in 1.5 hours from 48 hours. 25 Derivatives structurally based on arylpiperazine and indolyl butyric acid with alkyl linker were

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4AAA，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4AAA的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4AAA的药代动力学特性。
• Facile aromatic nucleophilic substitution (S_NAr) reactions in ionic liquids: an electrophile–nucleophile dual activation by [Omim]Br for the reaction
  作者：Xiao Zhang、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c6gc01742h

  日期：——

  A facile aromatic nucleophilic substitution reaction (SNAr) in recyclable [Omim]Br under relatively mild conditions has been described. An electrophile-nucleophile dual activation by [Omim]Br is also discovered based on control experiments,...

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...
• Reactivity of anionic nucleophiles in ionic liquids and molecular solvents
  作者：Cecilia Betti、Dario Landini、Angelamaria Maia

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.009

  日期：2008.2

  The nucleophilic reactivity of a representative series of anions has been measured in [hmim][ClO4] 3i, [hm2im][ClO4] 3′i, and [hmim][PF6] 3l ILs in the reaction with n-alkyl methanesulfonates and compared with that found in common molecular solvents (MeOH, DMSO, PhCl). The reactivity is found to depend on both the imidazolium cation–anion interaction and the specific solvation by water present in the

  在[hmim] [ClO 4 ] 3i，[hm 2 im] [ClO 4 ] 3'i和[hmim] [PF 6 ] 3l ILs中，在与n甲磺酸烷基酯，并与普通分子溶剂（MeOH，DMSO，PhCl）中的烷基磺酸盐进行比较。发现反应性既取决于咪唑阳离子与阴离子的相互作用，又取决于IL中存在的水的特定溶剂化作用，水起主要作用，尤其是亲水性阴离子。去除最大量的水可显着提高IL中的离子对反应性，直至速率常数k 与在DMSO和低极性介质（PhCl）中获得的结果相当。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• COMPOUNDS FOR USE IN ELECTROLYTE FOR SOLAR CELL, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND ELECTROLYTE AND SOLAR CELL HAVING THE SAME
  申请人：Lee Yu-Hui

  公开号：US20130056075A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Provided is a compound of formula (I): wherein A is C 2-3 alkylene; m is an integer ranging from 2 to 25; and n is an integer ranging from 3 to 10. An electrolyte for a dye-sensitized solar cell having the compound of formula (I) and/or a compound of formula (II) is further provided for increasing photoelectric conversion efficiency.

  提供的是化合物的公式(I)：其中A是C2-3烷基; m是一个范围在2到25之间的整数; n是一个范围在3到10之间的整数。进一步提供了一种用于增加光电转换效率的染料敏化太阳能电池的电解质，其中包含公式(I)和/或公式(II)的化合物。