ethyl 5-amino-1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-amino-1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-(3,4-dimethylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: XZQKKWDOCDVQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到ethyl 1-(3,4-dimethylphenyl)-5-iodo-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过亚硝酸钠和N-卤代琥珀酰亚胺将芳胺直接转化为卤代芳烃

  摘要：

  描述了一种在室温下在无金属和无酸条件下，通过与亚硝酸钠（NaNO 2）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在DMF中反应，将芳基胺转化为芳基卤化物的一锅通用方法。建议与桑德迈尔反应互补的这一新方案涉及原位产生的硝基卤化物引起芳基胺的亚硝化反应，形成重氮中间体，将其卤化以提供芳基卤化物。

  DOI：

  10.1002/chem.201803347
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-benzenediazonium; chloride 在 水 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 5-amino-1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的1-（3,4-二甲基苯基）-1,5-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  由于一系列转化的结果，包括5-氨基-1 H-吡唑-4-羧酸乙酯的水解，羧酸环化的合成，合成了新的取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-酮。制备吡唑并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4（1 H）-酮，并用取代的苯胺处理后者。最终的吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-酮衍生物也可以在催化量的无水氯化锌（II）存在下，由5-（芳基）-1 H-吡唑-4-羧酸合成。 。

  DOI：

  10.1134/s1070428017040157

文献信息

• Synthesis of new 1-(3,4-dimethylphenyl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one derivatives
  作者：M. E. Zhidkov、A. V. Kutkin、E. N. Fetisova、D. M. Zverev、N. V. Zaraeva、V. V. Gorokhov、O. V. Chubarova

  DOI：10.1134/s1070428017040157

  日期：2017.4

  New substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones have been synthesized as a result of a series of transformations including hydrolysis of ethyl 5-amino-1H-pyrazole-4-carboxylates, cyclization of the carboxylic acids thus obtained to pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4(1H)-ones, and treatment of the latter with substituted anilines. The final pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one derivatives can also be synthesized

  由于一系列转化的结果，包括5-氨基-1 H-吡唑-4-羧酸乙酯的水解，羧酸环化的合成，合成了新的取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-酮。制备吡唑并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4（1 H）-酮，并用取代的苯胺处理后者。最终的吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-酮衍生物也可以在催化量的无水氯化锌（II）存在下，由5-（芳基）-1 H-吡唑-4-羧酸合成。 。
• Direct Transformation of Arylamines to Aryl Halides via Sodium Nitrite and <i>N</i> -Halosuccinimide
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/chem.201803347

  日期：2018.10.1

  A one‐pot universal approach for transforming arylamines to aryl halides via reaction with sodium nitrite (NaNO2) and N‐halosuccinimide (NXS) in DMF at room temperature under metal‐ and acid‐free condition is described. This new protocol that is complementary to the Sandmeyer reaction, is suggested to involve the in situ generation of nitryl halide induce nitrosylation of aryl amine to form the diazo

  描述了一种在室温下在无金属和无酸条件下，通过与亚硝酸钠（NaNO 2）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在DMF中反应，将芳基胺转化为芳基卤化物的一锅通用方法。建议与桑德迈尔反应互补的这一新方案涉及原位产生的硝基卤化物引起芳基胺的亚硝化反应，形成重氮中间体，将其卤化以提供芳基卤化物。