3,4-dimethyl-benzenediazonium; chloride | 69457-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-benzenediazonium; chloride
• 英文别名: 3,4-Dimethyl-benzoldiazonium; Chlorid；Benzenediazonium, 3,4-dimethyl-, chloride；3,4-dimethylbenzenediazonium;chloride
• CAS: 69457-08-5
• 化学式: C₈H₉N₂*Cl
• 分子量: 168.626
• InChiKey: LMQLKIQYIFTRCD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-benzenediazonium; chloride 在 四丁基硫酸氢铵 吡啶 、 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-[5-(3,4-Dimethyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-ethanone O-(2-diethylamino-ethyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Chaturvedi, S. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 692 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3,4-dimethyl-benzenediazonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  新的1-（3,4-二甲基苯基）-1,5-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成

  摘要：

  由于一系列转化的结果，包括5-氨基-1 H-吡唑-4-羧酸乙酯的水解，羧酸环化的合成，合成了新的取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-酮。制备吡唑并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4（1 H）-酮，并用取代的苯胺处理后者。最终的吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-酮衍生物也可以在催化量的无水氯化锌（II）存在下，由5-（芳基）-1 H-吡唑-4-羧酸合成。 。

  DOI：

  10.1134/s1070428017040157

文献信息

• Synthesis and Properties of the Six Thioxylenol Isomers
  作者：E. A. BARTKUS、E. B. HOTELLING、M. B. NEUWORTH

  DOI：10.1021/jo01361a014

  日期：1957.10
• Maddirala, Shambabu Joseph; Gokak, Vidya S.; Basanagoudar, Linganagouda D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2410 - 2415
  作者：Maddirala, Shambabu Joseph、Gokak, Vidya S.、Basanagoudar, Linganagouda D.

  DOI：——

  日期：——
• SHVEDOV V. I.; GALSTUXOVA N. B.; PANKINA Z. A.; ZYKOVA T. N.; LAPAEVA N. +, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 12, 88-92
  作者：SHVEDOV V. I.、 GALSTUXOVA N. B.、 PANKINA Z. A.、 ZYKOVA T. N.、 LAPAEVA N. +

  DOI：——

  日期：——