4-hexanamidobenzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hexanamidobenzoyl chloride
• 英文别名: 4-(Hexanoylamino)benzoyl chloride；4-(hexanoylamino)benzoyl chloride
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₂
• 分子量: 253.729
• InChiKey: YZEHALKWHBBFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexanamidobenzoyl chloride 、 (R)-3-[(S)-3-(3-aminophenyl)-2-methylpropanoyl]-4-benzyloxazolidin-2-one 在 双氧水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-3-[3-(4-hexanamidobenzamido)phenyl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型基于恶唑烷酮的过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂：分子建模，合成和生物学评估。

  摘要：

  按照公认的三模块结构设计了一系列新的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）手性配体，该结构包括极性头，接头和疏水尾。大多数配体都将恶唑烷酮部分掺入作为新型极性头，并且疏水性尾部的性质也有所变化。已经使用结合到PPARα受体的配体结合结构域的激动剂的晶体结构进行了对接研究，作为其设计的工具。已经开发了合适​​的合成方法，并且已经制备了具有不同立体化学的化合物。对基础和配体诱导的活性的评估证明，几种化合物对PPARα受体表现出激动剂活性，从而验证了恶唑烷酮模板的PPAR活性。此外，还有两种化合物图2和图4显示了PPARα/PPARγ的双重激动作用和大鼠有趣的食物摄入减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00849
• 作为产物：
  描述：

  正己酸乙酯 在 氯化亚砜 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 4-hexanamidobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型基于恶唑烷酮的过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂：分子建模，合成和生物学评估。

  摘要：

  按照公认的三模块结构设计了一系列新的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）手性配体，该结构包括极性头，接头和疏水尾。大多数配体都将恶唑烷酮部分掺入作为新型极性头，并且疏水性尾部的性质也有所变化。已经使用结合到PPARα受体的配体结合结构域的激动剂的晶体结构进行了对接研究，作为其设计的工具。已经开发了合适​​的合成方法，并且已经制备了具有不同立体化学的化合物。对基础和配体诱导的活性的评估证明，几种化合物对PPARα受体表现出激动剂活性，从而验证了恶唑烷酮模板的PPAR活性。此外，还有两种化合物图2和图4显示了PPARα/PPARγ的双重激动作用和大鼠有趣的食物摄入减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00849

文献信息

• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0804420A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAZEPINE TRICYCLE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1996022282A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) Tricyclic compound of general formula (I) as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit $i(in vivo) vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.(FR) L'invention porte sur des composés tricycliques de formule générale (I) présentant une activité antagoniste vis à vis des récepteurs V1 et V2 et une activité $i(in vivo) antagoniste de la vasopressine, sur des procédés d'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies caractérisées par un excès de réabsorption rénale d'eau et sur un procédé de préparation desdits composés.
• Novel Oxazolidinone-Based Peroxisome Proliferator Activated Receptor Agonists: Molecular Modeling, Synthesis, and Biological Evaluation
  作者：N. Fresno、M. Macías-González、A. Torres-Zaguirre、M. Romero-Cuevas、P. Sanz-Camacho、J. Elguero、F. J. Pavón、F. Rodríguez de Fonseca、P. Goya、R. Pérez-Fernández

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00849

  日期：2015.8.27

  a tool for their design. Suitable synthetic procedures have been developed, and compounds with different stereochemistries have been prepared. Evaluation of basal and ligand-induced activity proved that several compounds showed agonist activity at the PPARα receptor, thus validating the oxazolidinone template for PPAR activity. In addition, two compounds, 2 and 4, showed dual PPARα/PPARγ agonism and

  按照公认的三模块结构设计了一系列新的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）手性配体，该结构包括极性头，接头和疏水尾。大多数配体都将恶唑烷酮部分掺入作为新型极性头，并且疏水性尾部的性质也有所变化。已经使用结合到PPARα受体的配体结合结构域的激动剂的晶体结构进行了对接研究，作为其设计的工具。已经开发了合适​​的合成方法，并且已经制备了具有不同立体化学的化合物。对基础和配体诱导的活性的评估证明，几种化合物对PPARα受体表现出激动剂活性，从而验证了恶唑烷酮模板的PPAR活性。此外，还有两种化合物图2和图4显示了PPARα/PPARγ的双重激动作用和大鼠有趣的食物摄入减少。