1-butyl-3-methyl-3H-imidazol-1-ium fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-methyl-3H-imidazol-1-ium fluoride
• 英文别名: 1-n-butyl-3-methylimidazolium fluoride；1-butyl-3-methylimidazolium fluoride；[bmim][F]；[bmim]F；1-butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium fluoride；1-methyl-3-(n-butyl)imidazolium fluoride；1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;fluoride
• 化学式: C₈H₁₅N₂*F
• 分子量: 158.219
• InChiKey: MCVKVZJUCHITII-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-methyl-3H-imidazol-1-ium fluoride 、 氯化苄 反应 3.0h， 以95%的产率得到氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  FLUORINATING AGENT AND METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING COMPOUND USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1698606B1
• 作为产物：
  描述：

  氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-butyl-3-methyl-3H-imidazol-1-ium fluoride
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体对 2-氨基苯酚进行 N-或 O-烷基化的通用转换方法：选择性获得苯并[1,4]恶嗪-2-酮和苯并[1,4]恶嗪-3-酮衍生物

  摘要：

  开发了一种高效化学选择性合成苯并[1,4]恶嗪酮衍生物的新方法。通过选择合适的离子液体，该过程针对选择性O-或N-烷基化，得到所需的异构体结构，作为反应的主要产物。在氢氧化胆碱存在下，生成苯并[1,4]恶嗪-3-酮衍生物，而在氟化胆碱存在下，得到相应的苯并[1,4]恶嗪-2-酮。通过原位使用烷基卤化物，可以促进后一种途径用于反应迟缓的反应物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154643
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 、 4-硝基碘苯 在 1-butyl-3-methyl-3H-imidazol-1-ium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到4-硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  钯纳米粒子在离子液体中催化芳基和杂芳基卤化物的无磷Hiyama交叉偶联

  摘要：

  钯纳米颗粒 (NPs) 2-5 nm 大小并通过在腈官能化 3-(3-cyanopropyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium 六氟磷酸盐 {[CN-bmim]PF6} 中进行热还原而预先形成芳烃和杂环卤化物与芳基-和乙烯基三甲氧基硅烷的碳-碳键形成反应的原位催化剂。以 76% 至 98% 的产率获得了多种联苯衍生物、取代的苯乙烯和芳族杂环。我们首次展示了使用 1-丁基-3-甲基咪唑鎓氟化物作为有机硅烷的活化剂，与传统的氟源（如四丁基氟化铵）相比，它易于处理、储存和处理，这对于 Hiyama 偶联是必不可少的。固定在 [CN-bmim]PF6 中的 Pd NPs 以仅 4 mol% 的低催化剂负载量提供了高产率的交叉偶联产物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300307

文献信息

• Imidazolium ionic liquids: A simple anion exchange protocol
  作者：Immaculada Dinarès、Cristina Garcia de Miguel、Anna Ibáñez、Neus Mesquida、Ermitas Alcalde

  DOI：10.1039/b915743n

  日期：——

  An efficient and simple protocol was developed to obtain quantitative iodide or bromide exchange for a broad range of anions in imidazolium ionic liquids. Selected anions were loaded in an anion exchange resin using two different procedures and were then used to provide a pure convenient ion pair.

  开发了一种高效且简单的协议，用于在咪唑盐离子液体中广泛阴离子范围的碘化物或溴化物定量交换。通过两种不同的程序将选定的阴离子加载到阴离子交换树脂中，随后用于提供纯化便利的离子对。
• Method for producing haloalkanes from alcohols
  申请人：Stegmann Viet

  公开号：US20070055084A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to a process for preparing haloalkanes by reaction of alcohol with hydrogen halide, wherein the reaction of the alcohol with the hydrogen halide occurs in the presence of an ionic liquid at a temperature which is above 100° C. for at least part of the time and, at least at the time of the commencement of the reaction, the water content is not more than 25 mol % based on the amount of liquid, where the ionic liquid is not octyltrimethylammonium chloride.

  该发明涉及一种通过醇与氢卤化物反应制备卤代烷的方法，其中醇与氢卤化物的反应在存在离子液体的条件下进行，反应温度在100°C以上至少一部分时间，并且至少在反应开始时，水含量不超过液体总量的25摩尔％，其中所述离子液体不是辛基三甲基铵氯化物。
• Unraveling the cation and anion effects and kinetics for ionic liquid catalyzed direct synthesis of methyl acrylate under mild conditions
  作者：Gang Wang、Zengxi Li、Chunshan Li、Suojiang Zhang

  DOI：10.1039/d0gc03133j

  日期：——

  The direct synthesis of methyl acrylate (MA) from methyl acetate and trioxane at 350–380 °C is regarded as a supplementary route for the industrial propylene oxidation process; however, it suffers from rapid catalyst deactivation. Herein, a novel ionic liquid catalyzed mild liquid-phase system was developed for the direct synthesis of MA from methyl acetate and trioxane, where N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide

  在350-380°C下由乙酸甲酯和三恶烷直接合成丙烯酸甲酯（MA）被认为是工业丙烯氧化工艺的补充途径。然而，它遭受催化剂快速失活的困扰。本文开发了一种新型的离子液体催化的温和液相体系，用于由乙酸甲酯和三恶烷直接合成MA，其中N，O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺（BSA）用作α-去质子化和烯醇化的前身乙酸甲酯的甲硅烷基醚化。在[阳离子] Cl / MCl x（M = Cu +，Fe 3+，Zn 2+）的催化下，三恶烷分解为甲醛，乙酸甲酯烯化为1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基氧乙烯。和Al 3+）和[阳离子] F。观察到阳离子和阴离子对MA的收率和选择性有显着影响，这是由于空间位阻，酸性位点类别和吡啶探针FT-IR表征证实的强度所致。其结果是，当[N3,3,3,3] F和[N3,3,3,3] CL /产量的AlCl与MA的94.6％的选择性达60.2％是可以实现3与67摩尔％的AlCl 3分别为在
• A Simple Halide-to-Anion Exchange Method for Heteroaromatic Salts and Ionic Liquids
  作者：Ermitas Alcalde、Immaculada Dinarès、Anna Ibáñez、Neus Mesquida

  DOI：10.3390/molecules17044007

  日期：——

  A broad and simple method permitted halide ions in quaternary heteroaromatic and ammonium salts to be exchanged for a variety of anions using an anion exchange resin (A− form) in non-aqueous media. The anion loading of the AER (OH− form) was examined using two different anion sources, acids or ammonium salts, and changing the polarity of the solvents. The AER (A− form) method in organic solvents was

  一种广泛而简单的方法允许在非水介质中使用阴离子交换树脂（A-型）将季杂芳烃和铵盐中的卤离子交换为各种阴离子。使用两种不同的阴离子源（酸或铵盐）并改变溶剂的极性来检查 AER（OH- 形式）的阴离子负载。然后将有机溶剂中的 AER（A-形式）方法应用于几种季杂芳族盐和离子液体，阴离子交换以优异的定量收率进行，同时去除卤化物杂质。依靠目标离子对的疏水性进行反阴离子交换，使用具有可变极性的有机溶剂，如 CH3OH、CH3CN 和偶极非羟基溶剂混合物 CH3CN:CH2Cl2 (3:
• 一种含氟负离子室温离子液体及其制备方法
  申请人：中国科学院过程工程研究所

  公开号：CN112851585A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及一种新型含氟负离子的室温离子液体及其制备方法，其特征在于制备了阴离子为氟离子的室温离子液体，具有离子液体和氟负离子的双重功能，既有离子液体的绿色溶剂和催化剂功能，又可作为氟离子来源参与氟代反应。该发明的含氟离子液体制备方法简单，成本低，拓展了离子液体的种类，同时提供了一种高效的氟负离子来源，可作为溶剂、催化剂、氟化剂等广泛应用于氟代反应、离子聚合等反应中。