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1-butyl-3-methylimidazolium carbonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-butyl-3-methylimidazolium carbonate
英文别名
[Bmim]2CO3;1-Butyl-3-methylimidazol-3-ium;carbonate;1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;carbonate
1-butyl-3-methylimidazolium carbonate化学式
CAS
——
化学式
CO3*2C8H15N2
mdl
——
分子量
338.45
InChiKey
SXUPLFPGMYCSME-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.33
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-丁基-1-甲基咪唑鎓碳酸氢盐1-butyl-3-methylimidazolium carbonate 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以99%的产率得到1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM- UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN
    [EN] METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM AND/OR GUANIDINIUM COMPOUNDS
    [FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES
    摘要:
    制备含有杂环季铵和/或胍铵阳离子的中间体以合成杂环季铵和/或胍铵化合物的方法,其中将杂环季铵和/或胍铵羧酸盐与氧化剂在8至10族元素金属存在下,在0至250°C温度和0.05至20 MPa压力下氧化。
    公开号:
    WO2006027069A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种制备维生素A醋酸酯的方法
    摘要:
    本发明属于维生素A及其衍生物生产的技术领域,尤其涉及一种制备维生素A醋酸酯的方法;该方法包括如下步骤:(1)将三苯基膦和酸在超临界CO2中混合均匀,然后将所得混合物与乙烯基‑β紫罗兰醇接触进行成盐反应,制得C15膦盐;(2)在步骤(1)反应完的体系中加入溶剂水、离子液体和C5醛后,释放出CO2进行溶剂置换,并将各物料混合均匀;(3)向步骤(2)溶剂置换后的体系中加入萃取剂,搅拌并加入碱液进行Wittig反应,制得所述维生素A醋酸酯。本发明方法反应条件温和,生产安全且易于控制,最终产品的纯度和反应收率高。
    公开号:
    CN109651150B
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种二烷基咪唑-2-碳酸盐在催化合成碳酸甘油酯中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种二烷基咪唑‑2‑碳酸盐在催化合成碳酸甘油酯中的应用。本发明是将二烷基咪唑‑2‑碳酸盐作为催化剂,加入到甘油与碳酸二甲酯的反应体系中,催化甘油与碳酸二甲酯反应生成碳酸甘油酯。本发明反应条件温和,在60~70℃即可反应;甘油转化率高,能够达到100%;产物分离简单、纯度高,产物纯度均可达到99%以上。
    公开号:
    CN111004202A
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文献信息

  • 一种制备受阻酚抗氧剂1010的方法
    申请人:黄河三角洲京博化工研究院有限公司
    公开号:CN106748790B
    公开(公告)日:2019-12-10
    本发明属于精细化工技术领域,具体涉及一种制备受阻抗氧剂1010的方法,该方法以β‑(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸甲酯季戊四醇为原料经过酯交换反应制得,所述的酯交换反应在碱性离子液体催化体系中进行。本发明使用碱性离子液体作为催化剂,催化活性高,产品含量达97.5%以上,收率达到95%以上。离子液体催化剂在1010酯化反应中性能优于醋酸甲醇钠叔丁醇钾有机锡等催化剂。使用离子液体催化反应体系,环境友好,催化剂可循环利用,产品不易着色,收率高,不含重属。
  • 一种利用甲壳素类生物质制备果糖嗪的方法
    申请人:中国科学院山西煤炭化学研究所
    公开号:CN105348205A
    公开(公告)日:2016-02-24
    一种利用甲壳素类生物质制备果糖嗪的方法是(将干燥的甲壳素类生物质原料、咪唑离子液体溶液和添加剂加入二甲基亚砜中混合均匀进行反应,其中:咪唑离子液体与甲壳素类生物质原料质量比为1:2-100,加入甲壳素类生物质原料与氧化剂的质量比为1:1-50,得到中间产物;中间产物加入结晶溶剂,其中中间产物:溶剂体积比为1:1-1:10,将产物全部溶解,去除不溶杂质,滤液旋蒸浓缩,静置,重结晶制备产物。本发明具有原料来源广泛,无污染,制备简单,产品纯度高的优点。
  • 一种甲哌鎓的合成方法
    申请人:南通金陵农化有限公司
    公开号:CN116693445A
    公开(公告)日:2023-09-05
    本发明提供了一种甲哌鎓的合成方法,包括如下步骤:1)在碱性离子液体存在下,将哌啶与一氯甲烷反应,制得N‑甲基哌啶;2)将N‑甲基哌啶与一氯甲烷在有机溶剂中反应,制得甲哌鎓。本发明采用碱性离子液体代替常用的无机碱类缚酸剂,在反应过程中不会生成盐类杂质(如NaCl、KCl等),得到产物纯度高;同时离子液体既作为催化剂,又可作反应溶剂,减少了溶剂的使用,也避免了后处理过程中生成的废,符合绿色环保的要求。
  • Method For Producing Ionic Liquids, Ionic Solids Or Mixtures Thereof
    申请人:Kalb Roland
    公开号:US20080251759A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The invention relates to a method for producing ionic liquids and ionic solids which takes recourse to a novel, especially modular production process. According to the inventive method, those salts from an ionic carbonate, hydrocarbonate or monoalkyl or monoaryl carbonate precursor (cationic synthesis module) are produced that comprise the desired quaternary ammonium, phosphonium, sulfonium or the analogous quaternary heteroaromatic cation. This precursor can be produced and stored efficiently and with a high degree of purity. The actual process for producing the desired ionic compound, which comprises the introduction of the desired anion, is, unlike generic production processes known so far, flexible, fast and generally applicable. In a preferred embodiment, the carbonate, hydrocarbonate or monoalkyl or monoaryl carbonate anion is completely removed in the form of a gaseous carbon dioxide by reaction with any Brønsted acid (anionic synthesis module) and is replaced by the anion that is conjugated to acid. The invention thus allows the production of a plurality of varied ionic liquids and ionic solids on the basis of any industrially producible ionic precursor in a fast and efficient manner (modular production method). In another embodiment, the same ionic carbonate precursors that comprise the desired quaternary ammonium, phosphonium, sulfonium, or analogous quaternary heteroaromatic cation are reacted with suitable metal salts (e.g. calcium, strontium, barium, zinc or manganese salts), whereby the carbonate anion of the precursor interacts with the metal cation to give a poorly soluble carbonate (e.g. calcium, strontium, barium, zinc or manganese carbonate) which is then precipitated. The carbonate of the ionic precursor is replaced (metathesis reaction) by the anion of the added suitable metal salt (anionic synthesis module) and the desired ionic compound can be isolated by filtration once the poorly soluble carbonates are removed.
  • US8075803B2
    申请人:——
    公开号:US8075803B2
    公开(公告)日:2011-12-13
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