1-(carboxymethyl)-6-fluoro-7-(4-(hydrazinocarbonyl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(carboxymethyl)-6-fluoro-7-(4-(hydrazinocarbonyl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(Carboxymethyl)-6-fluoro-7-[4-(hydrazinecarbonyl)piperidin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid；1-(carboxymethyl)-6-fluoro-7-[4-(hydrazinecarbonyl)piperidin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₄O₆
• 分子量: 406.37
• InChiKey: YIFKXOYBMWNRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-(carboxymethyl)-6-fluoro-7-(4-(hydrazinocarbonyl)piperidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-氟-7-环氨基取代的二羧酸喹诺酮类化合物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  新型的1-羧甲基-6-氟-7-环氨基取代的4-氧代-1,4-二氢喹诺酮-3-羧酸 被合成为一类新的喹诺酮。用常规方法制备乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-喹啉-3-羧酸溴乙酸乙酯提供N-羧甲基衍生物。将该化合物针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行熨平板。抗菌活性数据已通过分子对接研究得到验证。

  DOI：

  10.1002/jhet.1889

文献信息

• Synthesis of 6-Fluoro-7-cyclic Amino-substituted Dicarboxylic Acid Quinolones and their Antibacterial Activity
  作者：A. Ravi Kumar、G. Sathaiah、A. Chandra Shekhar、K. Raju、P. Shanthan Rao、B. Narsaiah、Y. Kanaka Raju、U. S. N. Murthy、V. Srimai、M. Ramesh、T. Parthasarathy

  DOI：10.1002/jhet.1889

  日期：2014.8

  4-dihydroquinolone-3-carboxylic acids were synthesized as a new class of quinolones. Ethyl-6-fluoro-7-chloro-1,4-dihydro-4-quinoline-3-carboxylic acid was prepared from conventional method and reacted with ethyl bromoacetate to furnish N-carboxymethyl derivatives. The compounds were screed against various Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Antibacterial activity data is validated by molecular

  新型的1-羧甲基-6-氟-7-环氨基取代的4-氧代-1,4-二氢喹诺酮-3-羧酸 被合成为一类新的喹诺酮。用常规方法制备乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-喹啉-3-羧酸溴乙酸乙酯提供N-羧甲基衍生物。将该化合物针对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行熨平板。抗菌活性数据已通过分子对接研究得到验证。