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(5S)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(3"-methyl-1"(H)-pyrazolyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylphthalimide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(3"-methyl-1"(H)-pyrazolyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylphthalimide
英文别名
2-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
(5S)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(3"-methyl-1"(H)-pyrazolyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylphthalimide化学式
CAS
——
化学式
C22H17FN4O4
mdl
——
分子量
420.4
InChiKey
ZAGIIQAJUDYYGL-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-fluoro-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl)-5(R)-methanesulfonyloxymethyloxazolidin-2-onepotassium phtalimide 在 polyethylene glycol 400 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以42%的产率得到(5S)-[N-3-(3'-fluoro-4'-(3"-methyl-1"(H)-pyrazolyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylphthalimide
    参考文献:
    名称:
    一种用于预防或治疗分支杆菌疾病的药物
    摘要:
    本发明公开了一种用于预防或治疗分支杆菌疾病的药物。具体来说,公开了一种下列通式I表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、配合物或前药在制备用于预防或治疗分支杆菌疾病的药物中的应用,为结核病等的防治提供给了新的途径。
    公开号:
    CN104364240B
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