(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-[7-methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-10,11-dihydro-5-oxa-2,4,11-triazadibenzo[a,d]cyclohepten-1-yl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-chloro-2-fluoro-phenyl)-[7-methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-10,11-dihydro-5-oxa-2,4,11-triazadibenzo[a,d]cyclohepten-1-yl]amine
• 英文别名: N-(3-chloro-2-fluorophenyl)-9-methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-5,6-dihydropyrimido[4,5-b][1,4]benzoxazepin-4-amine
• 化学式: C₂₅H₂₇ClFN₅O₄
• 分子量: 515.972
• InChiKey: SKXBFPSRRKRIDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-chloro-2-fluoro-phenyl)-[7-methoxy-8-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-10,11-dihydro-5-oxa-2,4,11-triazadibenzo[a,d]cyclohepten-1-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  ((3-Chloro-2-fluoro-苯基)-[7-甲氧基-8-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-10,11-dihydro-5-oxa-2,4,11的有效制备-triaza-dibenzo(a,d)cyclohepten-1-yl]-amine) 用于体内研究

  摘要：

  摘要 开发了一种用于制备数克数量的高度官能化的 5,6-二氢-嘧啶并 [4,5-b][1,4] 氧氮杂 1a 的改进路线。这种新方法的特点是通过 2,4,5-三羟基-苯甲醛的区域选择性甲基化，然后是硫酸镁促进的环化进行适当的甲氧基处理。

  DOI：

  10.1080/00397910500377479

文献信息

• [EN] EGFR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE EGFR
  申请人：IMCLONE SYSTEMS INC

  公开号：WO2005009384A2

  公开（公告）日：2005-02-03

  The invention encompasses compounds that inhibit, modulate, or regulate kinases, compositions that contain kinase inhibiting compounds, and methods of treating kinase-dependent diseases and conditions in subjects in need of such treatment. Also, the invention encompasses methods of making compounds that inhibit, modulate or regulate kinases.
• Efficient Preparation of ((3‐Chloro‐2‐fluoro‐phenyl)‐[7‐methoxy‐8‐(3‐morpholin‐4‐yl‐propoxy)‐10,11‐dihydro‐5‐oxa‐2,4,11‐triaza‐dibenzo(a,d)cyclohepten‐1‐yl]‐amine) for In‐Vivo Study
  作者：Hu Liu、Leon M. Smith、Yunyu Mao、Weitao Pan、Yong‐Jiang Xu、Sabina Burdzovic‐Wizeman、Matthew A. J. Duncton、Wai C. Wong

  DOI：10.1080/00397910500377479

  日期：2006.1

  Abstract An improved route for the preparation of highly functionalized 5,6‐dihydro‐pyrimido[4,5‐b][1,4]oxazepine 1a in multigram quantities was developed. This new methodology was highlighted by the proper methoxy disposition via a regioselective methylation of 2,4,5‐trihydroxy‐benzaldehyde followed by a magnesium sulfate–promoted cyclization.

  摘要 开发了一种用于制备数克数量的高度官能化的 5,6-二氢-嘧啶并 [4,5-b][1,4] 氧氮杂 1a 的改进路线。这种新方法的特点是通过 2,4,5-三羟基-苯甲醛的区域选择性甲基化，然后是硫酸镁促进的环化进行适当的甲氧基处理。