2-methyl-1-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-5-nitro-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Methyl-1-[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl]-5-nitroimidazole；2-methyl-1-[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl]-5-nitroimidazole
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₂
• 分子量: 235.246
• InChiKey: PXVSKWDCNACSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-5-nitro-1H-imidazole 在 硫酸 、 水 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 以25%的产率得到1,2-Di(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional derivatives of metronidazole

  摘要：

  The design and synthesis of a series of multifunctional metronidazole derivatives are described. The main series are multi-esters having two or more metronidazole groups linked together by aryl or allyl systems. A second system is two nitro-2-methylimidazole groups joined by a dimethylene link. The third is polymeric 2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethyl acrylate. The triester, metronidazole trimesate, is exceptionally active as an antibacterial compound, which appears to be associated with a rigid, three-point attachment. (C) 1998 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(97)00007-4
• 作为产物：
  描述：

  甲硝唑 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-1-(2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  甲硝唑芳氧基，羧基和吡咯衍生物：合成，抗肿瘤活性，QSAR，分子对接和动力学研究

  摘要：

  已经合成了一系列新颖的甲硝唑芳氧基，羧基和唑衍生物，并通过MTT分析评估了它们对三种癌细胞系的细胞毒活性。化合物4m，4l和4d表现出最强的细胞毒活性（IC 50小于100 µg / mL）。还通过流式细胞术检测了这些化合物的凋亡。进行了对接研究以提出可能的靶蛋白。下一步，对与化合物4m结合的拟议目标蛋白粘着斑激酶（FAK，PDB代码：2ETM）进行了分子动力学模拟。As，4m 提示其具有强力的细胞毒活性和可接受的凋亡作用，它可能是潜在的抗癌候选药物，可以通过抑制FAK发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.12.003