1-furan-2-yl-(2-methyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-furan-2-yl-(2-methyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-2-methylimidazole；1-(furan-2-yl)-2-methylimidazole
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: WLCKOQWEOJXZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 2-甲基咪唑 在 2-(4-methoxybenzylidene)-N-phenylhydrazinecarbothioamide 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到1-furan-2-yl-(2-methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  碳硫酰胺是铜催化室温Chan-Lam交叉偶联反应的高效配体

  摘要：

  三个N，S-给体配体的催化活性，即L1 [2-（4-甲氧基亚苄基）-N-苯基肼甲硫代酰胺]，L2 [2,2'-（1,2-二苯基乙烷-1,2-二亚甲基）bis（据报道，在室温下，L3 [2-（4-甲氧基亚苄基）肼基甲硫基酰胺]可用于在乙醇中将咪唑与芳基硼酸进行N-芳基化反应。发现该方法适用于N-芳基化反应，使各种电子形式的芳基硼酸与咪唑的分离收率均中等至优异。发现原位生成的配体铜（II）络合物2-（4-甲氧基亚苄基）-N-苯基肼基碳硫代酰胺（L1）是N-芳基化反应的高效均相催化剂。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11248

文献信息

• Carbothioamide as Highly Efficient Ligand for Copper-catalyzed Room Temperature Chan-Lam Cross-Coupling Reaction
  作者：Jayantajit Baruah、Kongkona Gogoi、Anindita Dewan、Geetika Borah、Utpal Bora

  DOI：10.1002/bkcs.11248

  日期：2017.10

  The catalytic activity of three N,S‐donor ligands, viz L1 [2‐(4‐methoxybenzylidene)‐N‐phenylhydrazinecarbothioamide], L2 [2,2′‐(1,2‐diphenylethane‐1,2‐diylidene)bis(hydrazinecarbothioamide)] and L3 [2‐(4‐methoxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide] has been reported for N‐arylation of imidazoles with arylboronic acids in ethanol at room temperature. The method was found to be applicable in N‐arylation

  三个N，S-给体配体的催化活性，即L1 [2-（4-甲氧基亚苄基）-N-苯基肼甲硫代酰胺]，L2 [2,2'-（1,2-二苯基乙烷-1,2-二亚甲基）bis（据报道，在室温下，L3 [2-（4-甲氧基亚苄基）肼基甲硫基酰胺]可用于在乙醇中将咪唑与芳基硼酸进行N-芳基化反应。发现该方法适用于N-芳基化反应，使各种电子形式的芳基硼酸与咪唑的分离收率均中等至优异。发现原位生成的配体铜（II）络合物2-（4-甲氧基亚苄基）-N-苯基肼基碳硫代酰胺（L1）是N-芳基化反应的高效均相催化剂。