1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1-one
• 英文别名: 1-(Benzotriazol-1-yl)-2-iodoethanone；1-(benzotriazol-1-yl)-2-iodoethanone
• 化学式: C₈H₆IN₃O
• 分子量: 287.06
• InChiKey: WPGYZNCRKKPEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1-one 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到3-[2-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-oxoethyl]-2-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Imidazoles and Triazoles with 1-(Benzotriazol-1-yl)-2-iodoethanone

  摘要：

  Reactions of 2-methyl-1H-imidazole, 1H-benzimidazole, 4H-1,2,4-triazole, and 1H-benzotriazole with 1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1-one in the absence of a base gave the corresponding N-mono- and N,N-disubstituted derivatives. 4H-1,2,4-Triazole-3-thiol reacted with 1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1- one to afford 1-([1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-5-yl)-1H-benzotriazolium triiodide.

  DOI：

  10.1134/s1070428018100159
• 作为产物：
  描述：

  1-(α-氯乙酰基)-1H-苯并三唑 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Imidazoles and Triazoles with 1-(Benzotriazol-1-yl)-2-iodoethanone

  摘要：

  Reactions of 2-methyl-1H-imidazole, 1H-benzimidazole, 4H-1,2,4-triazole, and 1H-benzotriazole with 1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1-one in the absence of a base gave the corresponding N-mono- and N,N-disubstituted derivatives. 4H-1,2,4-Triazole-3-thiol reacted with 1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1- one to afford 1-([1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-5-yl)-1H-benzotriazolium triiodide.

  DOI：

  10.1134/s1070428018100159

文献信息

• Reaction of Imidazoles and Triazoles with 1-(Benzotriazol-1-yl)-2-iodoethanone
  作者：L. V. Zhilitskaya、L. G. Shagun、I. A. Dorofeev、N. O. Yarosh、L. I. Larina

  DOI：10.1134/s1070428018100159

  日期：2018.10

  Reactions of 2-methyl-1H-imidazole, 1H-benzimidazole, 4H-1,2,4-triazole, and 1H-benzotriazole with 1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1-one in the absence of a base gave the corresponding N-mono- and N,N-disubstituted derivatives. 4H-1,2,4-Triazole-3-thiol reacted with 1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-iodoethan-1- one to afford 1-([1,3]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-5-yl)-1H-benzotriazolium triiodide.