tert-butyl (S)-(1-(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-(2-methylimidazol-1-yl)phenyl]ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: CZNGYMUPYXAOLR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.8%的产率得到(S)-1-(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开提供了具有靶蛋白结合基团和E3泛素连接酶结合基团的双功能化合物，以及相关的使用方法。

  公开号：

  WO2021252666A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20190300521A1