3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-(2-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₂H₈F₃N₃
• 分子量: 251.211
• InChiKey: HANLBJZJPQLNHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHRANILIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE ANTHRANILIQUE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及新的蒽酰胺衍生物，其制备方法，其在用于治疗人体或动物体的过程中的应用，以及其单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用的用途。

  公开号：

  WO2004052884A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ether-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford the title compound as yellow crystalline solid, m.p. 132-134° C.的产率得到3-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中，取代基R1、R2和R4的含义如本发明说明书所述和解释的那样，以及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药理活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，尤其是白血病，以及治疗这种疾病的方法。

  公开号：

  US20060167015A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005281A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to compounds of formula (I) Wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R4的含义如所述并在发明说明中解释，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，其可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，以及用于治疗此类疾病的方法。
• [EN] ANTHRANILIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE ANTHRANILIQUE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004052884A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to new anthranilic acid amide derivatives, processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及新的蒽酰胺衍生物，其制备方法，其在用于治疗人体或动物体的过程中的应用，以及其单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用的用途。
• Inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2100891A1

  公开（公告）日：2009-09-16

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及公式的化合物，其中置换基R1、R2和R4的含义如本发明说明书中所述和解释的那样，以及制备这些化合物的过程，包含它们的制药组合物，其可选择与一个或多个其他药物活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，尤其是肿瘤性疾病，特别是白血病，并且提供了一种治疗这种疾病的方法。
• Anthranilic acid amide derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20060128684A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to new anthranilic acid amide derivatives, processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及新的蒽酰胺衍生物，其制备方法，其在治疗人体或动物体的过程中的应用，以及其在单独使用或与一个或多个其他药物活性化合物结合使用的用途。
• Novel pyrimidineamide derivatives and the use thereof
  申请人：Manley William Paul

  公开号：US20060142577A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinamine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及一种新型取代的N-(3-苯甲酰氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，其制备方法，含有该物质的药物组合物，其可选用于与一种或多种其他药物活性化合物联合治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤疾病，以及治疗这种疾病的方法。