1-(3-(imidazol-1-yl)phenyl)-2-methylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-(imidazol-1-yl)phenyl)-2-methylimidazole
• 英文别名: 1-(3-Imidazol-1-ylphenyl)-2-methylimidazole；1-(3-imidazol-1-ylphenyl)-2-methylimidazole
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: OKVPAHAWSKUIGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 1-(3-(imidazol-1-yl)phenyl)-2-methylimidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到3-butyl-1-(3-(3-butylimidazol-3-ium-1-yl)phenyl)-2-methylimidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  获得不对称双（偶氮）盐的有效途径：CCC-NHC夹钳配体复合物前体

  摘要：

  N-杂环唑（咪唑，苯并咪唑，三唑）与溴苯（1,2-; 1,3-;或1,4）的逐步，偶合偶联是通过控制反应时间和化学计量来实现的，它仅需三个分离步骤即可从市售原料中直接获得不对称双（偶氮）盐。据报道，八种单（唑）取代的溴苯，四种单（偶氮）溴苯盐，十二种不对称的双（唑）苯和十四种不对称的双（偶氮）盐是钳状配体络合物的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.020
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(3-(imidazol-1-yl)phenyl)-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  获得不对称双（偶氮）盐的有效途径：CCC-NHC夹钳配体复合物前体

  摘要：

  N-杂环唑（咪唑，苯并咪唑，三唑）与溴苯（1,2-; 1,3-;或1,4）的逐步，偶合偶联是通过控制反应时间和化学计量来实现的，它仅需三个分离步骤即可从市售原料中直接获得不对称双（偶氮）盐。据报道，八种单（唑）取代的溴苯，四种单（偶氮）溴苯盐，十二种不对称的双（唑）苯和十四种不对称的双（偶氮）盐是钳状配体络合物的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.020

文献信息

• [EN] UNSYMMETRICAL SALTS, CCC-NHC PINCER METAL COMPLEXES, AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] SELS ASYMÉTRIQUES, COMPLEXES MÉTALLIQUES À PINCE CCC-NHC, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：UNIV MISSISSIPPI STATE

  公开号：WO2018175659A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Provided herein are unsymmetrical bis(azolium) salts, unsymmetrical CCC-NHC metal complexes, and methods of forming the same. The unsymmetrical bis(azolium) salts include a central aryl ring that is substituted with two heterocyclic rings in an ortho, meta, or para fashion. The unsymmetrical CCC-NHC metal complexes include metalated unsymmetrical bis(azolium) salts. The method of forming the unsymmetrical CCC-NHC metal complexes includes reacting a dihalogenated benzene with a first azole to form a mono(azole)benzene, reacting the mono(azole)benzene with a second azole to form an unsymmetrical bis(azole)benzene, alkylating the unsymmetrical bis(azole)benzene to form an unsymmetrical bis(azolium) salt, and metalating the unsymmetrical bis(azolium) salt to form the unsymmetrical CCC-NHC metal complex. Also provided are a bis-ligated CCC-NHC metal complex and an unsymmetrical bimetallic complex.

  本文提供了非对称双(唑)盐、非对称CCC-NHC金属配合物以及其形成方法。非对称双(唑)盐包括一个中心芳香环，该环被两个杂环环取代，可以是邻位、间位或对位。非对称CCC-NHC金属配合物包括金属化的非对称双(唑)盐。形成非对称CCC-NHC金属配合物的方法包括将二卤代苯与第一唑烷反应，形成一(唑)苯，将一(唑)苯与第二唑烷反应，形成非对称双(唑)苯，烷基化非对称双(唑)苯形成非对称双(唑)盐，金属化非对称双(唑)盐形成非对称CCC-NHC金属配合物。还提供了双配体CCC-NHC金属配合物和非对称双金属配合物。
• UNSYMMETRICAL SALTS, CCC-NHC PINCER METAL COMPLEXES, AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Mississippi State University

  公开号：US20210179588A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided herein are unsymmetrical bis(azolium) salts, unsymmetrical CCC—NHC metal complexes, and methods of forming the same. The unsymmetrical bis(azolium) salts include a central aryl ring that is substituted with two heterocyclic rings in an ortho, meta, or para fashion. The unsymmetrical CCC—NHC metal complexes include metalated unsymmetrical bis(azolium) salts. The method of forming the unsymmetrical CCC—NHC metal complexes includes reacting a dihalogenated benzene with a first azole to form a mono(azole)benzene, reacting the mono(azole)benzene with a second azole to form an unsymmetrical bis(azole)benzene, alkylating the unsymmetrical bis(azole)benzene to form an unsymmetrical bis(azolium) salt, and metalating the unsymmetrical bis(azolium) salt to form the unsymmetrical CCC—NHC metal complex. Also provided are a bis-ligated CCC—NHC metal complex and an unsymmetrical bimetallic complex.