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1-cyclohexyl-2-methylimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-2-methylimidazole
英文别名
1-Cyclohexyl-2-methyl-1H-imidazole
1-cyclohexyl-2-methylimidazole化学式
CAS
——
化学式
C10H16N2
mdl
——
分子量
164.25
InChiKey
SYDKRUIRAWOFDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基咪唑 、 Sodium;(cyclohexylideneamino)-(4-methylphenyl)sulfonylazanide 在 copper acetylacetonate四丁基溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以50%的产率得到1-cyclohexyl-2-methylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Copper carbenoid mediated N-alkylation of imidazoles and its use in a novel synthesis of bifonazole
    摘要:
    1H-Imidazoles are readily N-alkylated by a Cu(acac)(2) mediated reaction with alpha-diazocarbonyl compounds or with diazoalkanes generated in situ from the corresponding p-toluensulfonyl hydrazones. The antifungal agent bifonazole was prepared by the latter method. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.08.009
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文献信息

  • Iron-tetraphenylporphine complex having phosphocholine group and oxygen adsorbing and desorbing agent
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0110396A2
    公开(公告)日:1984-06-13
    Disclosed is an iron-5,10,15,20-tetra(a,a,a,a,-o-substituted phenyl)porphine complex having one or four substituents with a phosphocholine group at the terminal end thereof. The substituents are positioned ortho of the phenyl group or groups. The complex is particularly useful as an oxygen adsorbing and desorbing agent.
    本发明公开了一种铁-5,10,15,20-四(a,a,a,a,-o-取代苯基)卟吩络合物,该络合物具有一个或四个取代基,其末端具有膦胆碱基团。取代基位于一个或多个苯基的正交位置。这种络合物尤其可用作氧气吸附剂和解吸附剂。
  • NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THERAPY AS WELL AS THE USE OF PYRIMIDINE DERIVATIVES IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1945628A1
    公开(公告)日:2008-07-23
  • COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20120294930A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth.
  • US4530794A
    申请人:——
    公开号:US4530794A
    公开(公告)日:1985-07-23
  • US9499529B2
    申请人:——
    公开号:US9499529B2
    公开(公告)日:2016-11-22
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