polyethylene glycol monomethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: polyethylene glycol monomethyl ether
• 英文别名: poly(ethylene glycol) methyl ether；PEG-2000 monomethyl ether；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• 化学式: C₈₉H₁₈₀O₄₅
• 分子量: 1970.38
• InChiKey: XXXYNUGZVHISJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7
• 重原子数：
  134
• 可旋转键数：
  131
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  426
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  45

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  polyethylene glycol monomethyl ether 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  硫硫代糖苷修饰的聚合物使用两步机制来抑制流感病毒感染的早期和晚期。

  摘要：

  我们描述了硫代唾液酸修饰的聚（甲基乙烯基醚-马来酸酐）作为第二代聚合物共轭物的制备，用于抑制流感病毒感染。这些合成的糖聚合物在酶和细胞水平上分别显示出明显增强的神经氨酸酶抑制和抗病毒活性。在病毒生长抑制试验中，多价硫代唾液酸苷还表现出与一线抗流感药物Zanamivir®和Oseltamivir®对PR8流感病毒株相当的抑制活性，这可能归因于病毒体颗粒上神经氨酸酶的多价结合，从而导致病毒体的聚集并进一步抑制流感病毒生命周期中的附着/融合和释放步骤。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112357

文献信息

• [EN] POLYDENDRONS<br/>[FR] POLYDENDRONS
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2014199174A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A method of preparing a non-gelled branched vinyl polymer scaffold carrying dendrons, comprising the living or controlled polymerization of a monofunctional vinyl monomer and a difunctional vinyl monomer, using a dendron initiator and at least one further initiator.

  一种制备携带树枝状分子的非凝胶化支化乙烯聚合物支架的方法，包括对单官能乙烯单体和双官能乙烯单体进行活性或受控聚合，使用树枝状引发剂和至少一种进一步引发剂。
• Functional Polyion Complex Vesicles Enabled by Supramolecular Reversible Coordination Polyelectrolytes
  作者：Wenjuan Zhou、Jiahua Wang、Peng Ding、Xuhong Guo、Martien A. Cohen Stuart、Junyou Wang

  DOI：10.1002/anie.201903513

  日期：2019.6.17

  (vesicles formed by polyelectrolyte complexation) in which the anionic/neutral diblock copolymer is replaced by an anionic, reversible, supramolecular polyelectrolyte based on metal–ligand coordination. This supramolecular polyelectrolyte forms exclusively inside the wall of the assembly, and therefore self‐adjusts its length to that of the cationic block provided. Moreover, the supramolecular coordination

  这里报道的是一类新的PICsomes（由聚电解质络合形成的囊泡），其中阴离子/中性二嵌段共聚物被基于金属-配体配位的阴离子，可逆，超分子超聚电解质所代替。这种超分子聚电解质仅在组件壁的内部形成，因此可以将其长度自动调节为所提供的阳离子嵌段的长度。而且，超分子配位聚电解质引入了与特定金属相关的新的和可调节的性质和功能。作为概念验证，制备了基于锰的PICsome，并显示出高的磁弛豫性，并在体外磁共振成像测试中增强了对比度。我们方法的简便性，以及源自金属离子的新功能，
• [EN] IMMUNOSTIMULATORY NANOCARRIER<br/>[FR] NANOVECTEUR IMMUNOSTIMULATEUR
  申请人：UNIV OF PITTSBURGH - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2017023667A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  A formulation includes a carrier agent formed by conjugating an immunotherapy agent with a hydrophilic compound. The carrier agent further includes an interactive domain comprising at least one interactive moiety which interacts with a therapeutic agent.

  一种配方包括由免疫治疗剂与亲水性化合物结合而成的载体剂。该载体剂进一步包括一个交互域，其中包括至少一个与治疗剂相互作用的交互基团。
• Redox-Sensitive Stomatocyte Nanomotors: Destruction and Drug Release in the Presence of Glutathione
  作者：Yingfeng Tu、Fei Peng、Paul B. White、Daniela A. Wilson

  DOI：10.1002/anie.201703276

  日期：2017.6.19

  reducing agent glutathione at a concentration comparable to that within cells, the external PEG shells of these stimuli-responsive nanomotors are cleaved. The specific bowl-shaped stomatocytes aggregate after the treatment with glutathione, leading to the loss of motion and triggered drug release. These novel redox-responsive nanomotors can not only be used for remote transport but also for drug delivery

  刺激响应的人工纳米电机系统的开发仍然面临许多挑战。在此，我们展示了氧化还原响应口细胞纳米运动系统的自组装，该系统可用于在生物还原条件下触发药物释放。通过在亲水性聚乙二醇嵌段和疏水性聚苯乙烯嵌段之间引入二硫键来引入氧化还原敏感性。当与细胞内浓度相当的内源性还原剂谷胱甘肽一起孵育时，这些刺激响应纳米马达的外部 PEG 外壳被裂解。特定的碗状口细胞在谷胱甘肽处理后聚集，导致运动丧失并触发药物释放。这些新型氧化还原响应纳米电机不仅可用于远程运输，还可用于药物输送，这在未来的生物医学应用中具有广阔的前景。
• 一种pH敏感聚离子胶束和嵌段聚合物的制备 方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN108078925B

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种pH敏感聚离子胶束和嵌段聚合物的制备方法，核壳结构的聚离子胶束由pH敏感且末端带有负电荷的嵌段聚合物与带有正电荷的抗菌药物氯己定通过电荷作用制备而成。本发明通过实验证实了所述聚离子胶束的pH敏感性，即该胶束在中性pH环境下能较稳定地存在并将抗菌药物包载于胶束核心处，而在酸性pH环境下迅速崩解并释放抗菌药物氯己定。本发明通过实验证实了所述聚离子胶束能在致龋菌生物膜这种酸性位点处进行崩解释药，体现出良好的抗菌性能。此产品有潜力解决临床使用时抗菌药物氯己定本身所产生的毒副作用，在生物医药领域有着广阔的应用前景。