南曲朵盐酸盐 | 65511-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 南曲朵盐酸盐
• 英文名称: (2'R,6S,6aR,9R,10aR)-(-)-1-acetoxy-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-9-hydroxy-6-methyl-3-(5-phenyl-2-pentyloxy)-benzo[c]quinoline hydrochloride
• 英文别名: Nantradol hydrochloride；[(6S,6aR,9R,10aR)-9-hydroxy-6-methyl-3-(5-phenylpentan-2-yloxy)-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydrophenanthridin-1-yl] acetate;hydrochloride
• CAS: 65511-42-4
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₄*ClH
• 分子量: 474.04
• InChiKey: NSOGAHPJIFTUHV-DVTLTWPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  南曲朵盐酸盐 在 palladium-carbon 聚合甲醛 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2'R,6S,6aR,9R,10aR)-(-)-1-Acetoxy-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydro-9-hydroxy-5,6-dimethyl-3-(5-phenyl-2-pentyloxy)benzo[c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  1,9-Dihydroxyoctahydrobenzo[c]quinolines and

  摘要：

  1,9-二羟基八氢[c]喹啉（I）和1-羟基六氢苯[c]喹啉-9（8H）-酮（II）及其衍生物，可作为抗恶心剂。其中，I和II的化学式如下：##STR1## 其中，R为羟基或烷酰氧，烷基含有1至5个碳原子；R1为氢、苯甲基、苯甲酰基、烷酰基，烷基含有1至5个碳原子，或--CO--（CH2）p--NR2R3，其中p为0或1至4的整数；当单独考虑R2和R3时，它们分别为氢或烷基，烷基含有1至4个碳原子；当将R2和R3与它们附着的氮一起取出时，它们与氮形成5或6元杂环环（哌啶、吡咯、吡咯烷、吗啉和N-烷基哌嗪，其中烷基含有1至4个碳原子）；R4为氢、烷基含有1至6个碳原子和--（CH2）z--C6H5，其中z为1至4的整数；R5为氢、甲基或乙基；R6为氢、--（CH2）y--羧基烷氧基，烷氧基含有1至4个碳原子，其中y为0或1至4的整数；羧苄氧基、甲酰基、烷酰基，烷基含有2至5个碳原子，烷基含有1至6个碳原子；--（CH2）x--C6H5，其中x为1至4的整数；和--CO（CH2）x-1--C6H5；Z为（a）烷基，含有1至9个碳原子；（b）--（烷基1）m--X--（烷基2）n--，其中（烷基1）和（烷基2）均为含有1至9个碳原子的烷基，但须满足（烷基1）加（烷基2）的碳原子总数不大于9；m和n均为0或1；X为O、S、SO或SO2；W为氢、甲基、##STR2## 其中W1为氢、氯或氟；吡啶基、哌啶基、含有3至7个碳原子的环烷基或单取代的环烷基，其中取代基为##STR3## 其中W2为氢、氯或氟；以及I和II的化合物的药学可接受的酸盐和化合物II的醇缩物，其中醇缩基团具有2至4个碳原子。

  公开号：

  US04228169A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
• USE OF BENZO-HETEROARYL SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191452A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment of pain comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined. The present invention is further directed to methods for the treatment of pain comprising co-therapy with analgesic agent(s) and a compound of formula (I) as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺胺衍生物的治疗有效量，其化学式如下所定义。本发明还涉及一种治疗疼痛的方法，包括与镇痛剂联合治疗以及本文描述的化合物的联合治疗。
• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• USE OF BENZO-FUSED HETEROCYCLE SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Smith-Swintosky L. Virginia

  公开号：US20070155822A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention is a method for the treatment of pain comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives of formula (I) and formula (II) as described herein. The present invention is further directed to methods for the treatment of pain comprising co-therapy with analgesic agent(s) and a compound of formula (I) or formula (II) as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种根据本文描述的新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量。本发明还涉及一种治疗疼痛的方法，包括与镇痛剂联合治疗，并根据本文描述的化合物的公式(I)或公式(II)。