5-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Bromomethyl-N,3-diphenyl pyrazole；5-(bromomethyl)-1,3-diphenylpyrazole
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂
• 分子量: 313.197
• InChiKey: MGSGAFULKBVKMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  丙-2-炔锍盐和腙氯的顺序[3+2]环化反应：合成含有功能基序的吡唑

  摘要：

  使用丙-2-炔锍盐和腙氯化物开发了一种新的连续 [3+2] 环化反应，提供了一系列具有功能基序的吡唑，可在制备各种药物或候选药物时进行后修饰。还可以有效地实现进一步的转化和克级操作。

  DOI：

  10.1039/d1cc02735b
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(bromomethyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  丙-2-炔锍盐和腙氯的顺序[3+2]环化反应：合成含有功能基序的吡唑

  摘要：

  使用丙-2-炔锍盐和腙氯化物开发了一种新的连续 [3+2] 环化反应，提供了一系列具有功能基序的吡唑，可在制备各种药物或候选药物时进行后修饰。还可以有效地实现进一步的转化和克级操作。

  DOI：

  10.1039/d1cc02735b

文献信息

• 一种吡唑类化合物及其制备方法
  申请人：浙大城市学院

  公开号：CN113248438B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种吡唑类化合物及其制备方法，该化合物结构式为：所述R1为各种取代的苯基、萘基、烷烃基或者杂环芳基，R2为各种取代的苯基。该制备方法包括：在一定温度下，在相应碱的作用下发生[3+2]的芳环化反应合成含可修饰化官能团的吡唑类化合物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，反应的官能团耐受性好，并能同时引入多个取代基，产物易分离等优点。