1,4-bis(2-ethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,4-bis(2-ethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis[(2-ethyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]benzene；2-ethyl-1-[[4-[(2-ethylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]benzimidazole
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄
• 分子量: 394.519
• InChiKey: JJBZFTCWMUIHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-ethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene 、 水 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 5,5′-(hexane-1,6-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以67%的产率得到[Ni(5,5′-(hexane-1,6-diyl)-bis(oxy)diisophthalate)0.5(1,4-bis(2-ethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene)2(H2O)]n
  参考文献：
  名称：

  由柔性四羧酸和不同的N-配体配体构成的Ni（II）配位聚合物：结构多样性和催化活性

  摘要：

  为了研究配合物条件对联芳基化合物制造的影响，我们开发了七个Ni（II）配合物，即{[Ni（L）0.5（bpa）（H 2 O）]·2H 2 O} n（1），{[Ni 2（L）（dpp）2（H 2 O）]·4H 2 O} n（2），{[Ni（L）0.5（pbmb）（H 2 O）]·H 2 O } n（3），{[Ni 2（L）（bmp）2（H 2 O）]·7H 2 O} n（4），{[Ni（L）0.5（pbib）1.5 ]·2H 2 O} n（5），{[Ni 2（L）（pbib）1.5 ]·3H 2 O} n（6）和[Ni（L）0.5（beb）2（ H 2 O）] n（7）（bpa = 1,2-双（4-吡啶基）乙烷，dpp = 1,3-二（4-吡啶基）丙烷，pbmb = 1,1'-（1,3-丙烷）双（2-甲基苯并咪唑），bmp = 1,5-双（2-甲基苯并咪唑）戊烷，pbib = 1,4-双（咪唑-1-基甲基）苯，beb

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00757

文献信息

• 一种自缠结的微孔荧光材料及其制备方法
  申请人：洛阳师范学院

  公开号：CN105732670B

  公开（公告）日：2019-03-01

  一种自缠结的微孔荧光材料及其制备方法，所述自缠结的微孔荧光材料为1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)锌配合物，该配合物的结构式为[Zn2(beb)(m‑bdc)1.5(OH)]·2H2O}n，beb为1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)，m‑bdc为间苯二甲酸盐；所述材料的制备方法为：水热条件下，将1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)、间苯二甲酸和锌盐溶于水中，得到混合溶液A，将其封入高压反应釜中，以每小时5 ℃的速度加热至120~150 ℃，维持3天，降至室温，即可得到无色菱形晶体，将该晶体分离、洗涤、干燥处理后，得到自缠结的微孔荧光材料。所制备的自缠结的微孔荧光材料具有稳定的荧光性能，可以应用于发光材料科学领域。
• Two dual functional 3D Cd-based coordination polymers for the highly luminescent sensitive detection of Fe3+ and norfloxacin
  作者：Qing-Lin Cao、Lianshe Fu、Guang-Hua Cui

  DOI：10.1016/j.jssc.2022.123330

  日期：2022.9
• Ni(II) Coordination Polymers Constructed from the Flexible Tetracarboxylic Acid and Different N-Donor Ligands: Structural Diversity and Catalytic Activity
  作者：Lu Liu、Chao Huang、Xiaonan Xue、Ming Li、Hongwei Hou、Yaoting Fan

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00757

  日期：2015.9.2

  the manufacture of the biaryl compounds, seven Ni(II) complexes, namely, [Ni(L)0.5(bpa)(H2O)]·2H2O}n (1), [Ni2(L)(dpp)2(H2O)]·4H2O}n (2), [Ni(L)0.5(pbmb)(H2O)]·H2O}n (3), [Ni2(L)(bmp)2(H2O)]·7H2O}n (4), [Ni(L)0.5(pbib)1.5]·2H2O}n (5), [Ni2(L)(pbib)1.5]·3H2O}n (6), and [Ni(L)0.5(beb)2(H2O)]n (7) (bpa = 1,2-bis(4-pyridyl)ethane, dpp = 1,3-di(4-pyridyl)propane, pbmb = 1,1′-(1,3-propane)bis(2-methylbenzimidazole)

  为了研究配合物条件对联芳基化合物制造的影响，我们开发了七个Ni（II）配合物，即[Ni（L）0.5（bpa）（H 2 O）]·2H 2 O} n（1），[Ni 2（L）（dpp）2（H 2 O）]·4H 2 O} n（2），[Ni（L）0.5（pbmb）（H 2 O）]·H 2 O } n（3），[Ni 2（L）（bmp）2（H 2 O）]·7H 2 O} n（4），[Ni（L）0.5（pbib）1.5 ]·2H 2 O} n（5），[Ni 2（L）（pbib）1.5 ]·3H 2 O} n（6）和[Ni（L）0.5（beb）2（ H 2 O）] n（7）（bpa = 1,2-双（4-吡啶基）乙烷，dpp = 1,3-二（4-吡啶基）丙烷，pbmb = 1,1'-（1,3-丙烷）双（2-甲基苯并咪唑），bmp = 1,5-双（2-甲基苯并咪唑）戊烷，pbib = 1,4-双（咪唑-1-基甲基）苯，beb