9-(4-bromo-2-chlorophenyl)-9H-carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-bromo-2-chlorophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(4-Bromo-2-chlorophenyl)-9H-carbazole；9-(4-bromo-2-chlorophenyl)carbazole
• 化学式: C₁₈H₁₁BrClN
• 分子量: 356.649
• InChiKey: VFYFKINOMIWXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-bromo-2-chlorophenyl)-9H-carbazole 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光领域，其可提供一种有机化合物，其由通式(1)表示。本发明还包括该化合物作为空穴传输材料来使用而制成的有机电致发光元件。

  公开号：

  CN110903276A
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟溴苯 、 咔唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以30 g的产率得到9-(4-bromo-2-chlorophenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光领域，其可提供一种有机化合物，其由通式(1)表示。本发明还包括该化合物作为空穴传输材料来使用而制成的有机电致发光元件。

  公开号：

  CN110903276A

文献信息

• COMPOUND, COMPOSITION INCLUDING THE SAME, LIQUID COMPOSITION, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3862351A1

  公开（公告）日：2021-08-11

  Provided is a compound that has a long pot life of a solution and is able to achieve low driving voltage, high efficiency, and long lifespan of an organic electroluminescent device. The present disclosure relates to a compound having a triphenyl triazine structural moiety and including a group that has a structure in which a substituted or unsubstituted carbazole group and a predetermined number of carbazole rings are directly bonded via a single bond, as described in the specification.

  本发明提供了一种化合物，该化合物在溶液中的固化寿命长，能够实现有机电致发光器件的低驱动电压、高效率和长寿命。本公开涉及一种化合物，该化合物具有三苯基三嗪结构分子，并包括一个基团，如说明书所述，该基团具有取代或未取代的咔唑基团和预定数目的咔唑环通过单键直接键合的结构。
• 有机化合物及有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN110903276A

  公开（公告）日：2020-03-24

  本发明涉及有机电致发光领域，其可提供一种有机化合物，其由通式(1)表示。本发明还包括该化合物作为空穴传输材料来使用而制成的有机电致发光元件。
• Site-Selective N-Arylation of Carbazoles with Halogenated Fluorobenzenes
  作者：Ning Liu、Bin Dai、Lei Wang、Enhui Ji

  DOI：10.1055/s-0035-1560386

  日期：——

  A method for the highly site-selective C-N bond-formation reaction of halogenated fluorobenzenes with carbazoles is described. The selectivity of iodine and fluorine atoms on the aromatic ring of fluorinated iodobenzenes was initially determined with a copper-N,N-diisopropylethylamine catalytic system. By changing the position of the iodine atom on the aromatic ring from the 3- or 4-position to the 2-position, the preferred coupling site was switched from the iodine atom to the fluorine atom. Steric hindrance of the fluorinated iodobenzenes is responsible for the selectivity switch. After elucidating the reaction mechanisms of these reaction processes, a metal-free method for the highly site-selective C-N bond-formation reaction of halogenated fluorobenzenes with carbazoles was revealed through C-F bond activation. The metal-free system is able to handle a range of halogenated groups. Thus, a broad range of chlorinated, brominated, and iodinated N-arylated carbazoles were generated, which are widely useful in organic chemistry.