3-(2-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(2-Fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₂₀H₁₄FN₃
• 分子量: 315.35
• InChiKey: HOGRMROCMKYIFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并咪唑 、 3-(2-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-[2-(4,5-Diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND COMPOUND INCLUDING NITROGEN FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE

  摘要：

  提供了一种有机电致发光器件和一种含氮化合物，用于有机电致发光器件。根据本公开的实施例，所述含氮化合物由式1表示。在式1中，“n”为0或1，M1和M2分别独立地由式2或3表示。

  公开号：

  US20190198773A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 50.5h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE

  摘要：

  提供了一种咔唑衍生物。咔唑衍生物的化学式如下（9）：

  公开号：

  US20170365790A1

文献信息

• Organic electroluminescence device and compound including nitrogen for organic electroluminescence device
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US10818850B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  An organic electroluminescence device and a compound including nitrogen for an organic electroluminescence device are provided. The compound including nitrogen according to an embodiment of the present disclosure is represented by Formula 1. In Formula 1, “n” is 0 or 1, and M1 and M2 are each independently represented by Formula 2 or 3:

  本发明提供了一种有机电致发光器件和一种用于有机电致发光器件的含氮化合物。 根据本公开的一个实施例，包括氮的化合物由式 1 表示。 在式 1 中，"n "为 0 或 1，且 M1 和 M2 各自独立地由式 2 或 3 表示：
• Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted 1,2,4-Triazoles via I2-Catalyzed Cycloaddition of Amidines with Hydrazones
  作者：Xing Li、Xinyufei Yuan、Yuting Wu、Honghong Guo、Qiang Liu、Shuangping Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02637

  日期：2024.4.19

  A general and practical method for the construction of various 3,4,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles via I2-catalyzed cycloaddition of N-functionalized amidines with hydrazones is reported. This strategy features cheap and readily available catalyst and starting materials, broader substrate scope, and moderate-to-good yields. The mechanism study shows that the existence of hydrogen on the nitrogen of

  报道了一种通过 I 2催化N官能化脒与腙的环加成反应构建各种 3,4,5-三取代 1,2,4-三唑的通用且实用的方法。该策略的特点是廉价且易于获得的催化剂和起始材料、更广泛的底物范围以及中等至良好的产率。机理研究表明，腙氮上氢的存在对于这种转变至关重要。