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GSK-1576028A

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
GSK-1576028A
英文别名
2-[[5-chloro-2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-N-methylBenzamide;2-[[5-chloro-2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylbenzamide
GSK-1576028A化学式
CAS
——
化学式
C22H23ClN6O2
mdl
——
分子量
438.917
InChiKey
TXKAUDBYYFLZJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An integrated flow and microwave approach to a broad spectrum protein kinase inhibitor
    作者:Cecilia Russell、Andrew J. S. Lin、Peter Hains、Michela I. Simone、Phillip J. Robinson、Adam McCluskey
    DOI:10.1039/c5ra09426g
    日期:——
    piperidine in the key SNAr coupling with 1-fluoro-4-nitrobenzene. Microwave coupling of 4-morphilinoaniline 8 and 4-(piperazine-1-yl)aniline 9 with 2-(2,5-dichloropyrimidine-4-ylamino)-N-methylbenzamide 10, proved to be the most efficacious route to the target analogues 6 and 7. This hybrid methodology reduced the number of synthetic steps, gave enhanced overall yields and increased atom economy through step
    蛋白激酶抑制剂CTX-0152960(6,2 - ((5-氯-2 - ((4-吗啉代苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基) - ñ甲基苯甲酰胺),和哌嗪基类似物,CTX-0294885 (7,使用混合流动和微波方法制备了2-((5-氯-2-((4-哌嗪-1-基苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-N-甲基苯甲酰胺。使用流动化学的办法避免在密钥S的哌啶的Boc保护的需要Ñ的Ar与1-氟-4-硝基苯耦合。4-吗啉基苯胺8和4-(哌嗪-1-基)苯胺9与2-(2,5-二氯嘧啶-4-基氨基)-N-甲基苯甲酰胺10的微波偶合,被证明是对目标类似物6和7最有效的途径。相对于原始的批处理合成方法,这种混合方法减少了合成步骤的数量,提高了总收率,并通过减少步骤减少了色谱分离的要求,从而提高了原子经济性。
  • Noncovalent EGFR T790M/L858R inhibitors based on diphenylpyrimidine scaffold: Design, synthesis, and bioactivity evaluation for the treatment of NSCLC
    作者:Lixue Chen、Yunhao Zhang、Liangliang Tian、Changyuan Wang、Tuo Deng、Xu Zheng、Tong Wang、Zhen Li、Zeyao Tang、Qiang Meng、Huijun Sun、Lei Li、Xiaodong Ma、Youjun Xu
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113626
    日期:2021.11
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