4-O-β-D-glucosyl-5-methyl-2-(1-methylethylene)-3(2H)-furanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-β-D-glucosyl-5-methyl-2-(1-methylethylene)-3(2H)-furanone
• 英文别名: 5-methyl-2-propan-2-ylidene-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyfuran-3-one
• 化学式: C₁₄H₂₀O₈
• 分子量: 316.308
• InChiKey: UKFSNKVNIGYAGY-FLMQEPBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-β-D-glucosyl-5-methyl-2-(1-methylethylene)-3(2H)-furanone 在 高氯酸 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蛇床子苷（Phæniceroside），最早的天然双呋喃酮丙烷衍生物，来自朱ipe（JuniperusphæniceaL）。

  摘要：

  从Jun柏（JuniperusphæniceaL。）（柏科）中分离了伞形苷1或2，2-双-（5-甲基-4-（O - β -D-吡喃葡萄糖基）-3（2H）-呋喃酮）-丙烷。通过UV，MS，1 H，13 C NMR光谱对这种新的天然产物进行结构解析。通过化学方法确认了结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00453-4
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethylidene)-3(2H)-furanone 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4-O-β-D-glucosyl-5-methyl-2-(1-methylethylene)-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃酮糖苷类化合物、其药物组合物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种呋喃酮糖苷类化合物、其药物组合物、制备方法及应用。本发明具体公开了如式A‑1所示的化合物、其药学上可接受的盐或其晶型。本发明还公开了一种药物组合物，其包括如式A‑1所示的化合物、其药学上可接受的盐或其晶型，和药用辅料。本发明还公开了一种如式A‑1所示的化合物、其药学上可接受的盐、其晶型或上述的药物组合物在制备药物中的应用，所述的药物为用于治疗炎性肠病的药物。本发明的呋喃酮糖苷类化合物对炎性肠病尤其是溃疡性结肠炎有良好的治疗作用。

  公开号：

  CN113004355A

文献信息

• [EN] FURANEOL GLYCOSIDE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE GLYCOSIDE DE FURANÉOL, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 呋喃酮糖苷类化合物、其药物组合物、制备方法及应用
  申请人：UNIV FUDAN

  公开号：WO2021121362A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  公开了一种呋喃酮糖苷类化合物、其药物组合物、制备方法及应用。具体公开了如式A-1所示的化合物、其药学上可接受的盐或其晶型。还公开了一种药物组合物，其包括如式A-1所示的化合物、其药学上可接受的盐或其晶型，和药用辅料。还公开了一种如式A-1所示的化合物、其药学上可接受的盐、其晶型或上述的药物组合物在制备药物中的应用，所述的药物为用于治疗炎性肠病的药物。所述呋喃酮糖苷类化合物对炎性肠病尤其是溃疡性结肠炎有良好的治疗作用。