[1-(4-Isopropyl-3-methyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-Isopropyl-3-methyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: 1-[3-Methyl-4-(1-methylethyl)phenyl]-1H-imidazole-4-methanol；[1-(3-methyl-4-propan-2-ylphenyl)imidazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: WVZNUBYDDXZRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基咪唑 、 [1-(4-Isopropyl-3-methyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1H-Imidazole, 2-ethyl-1-[[1-[3-methyl-4-(1-methylethyl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl]methyl]-, Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20020151715A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Isopropyl-3-methylaniline 、 原甲酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 [1-(4-Isopropyl-3-methyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20020151715A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1358165A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002060877A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention related to compounds of the general formula (I), wherein the substituents are defined in claim 1. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are therefore suitable in the control or treatment of diseases, related to this receptor.
• Imidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020151715A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  Novel imidazole derivatives are disclosed. These compounds have a good affinity to the NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers, which have a key function in modulating neuronal activity and plasticity which makes them key players in mediating processes underlying development of CNS as well as learning and memory formation. These compounds are useful in the control or treatment of diseases mediated by this receptor.

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。