4-Isopropyl-3-methylaniline | 4534-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Isopropyl-3-methylaniline
• 英文别名: 3-methyl-4-propan-2-ylaniline
• CAS: 4534-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD04342231
• 分子量: 149.236
• InChiKey: MKYJJJUJQHKWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-145 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyl-3-methylaniline 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-甲基-4-异丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Chekhuta,V.G.; Burmistrov,S.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1869 - 1872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基-3-甲基苯胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到4-Isopropyl-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的对苯二酚-对映选择性CH芳基化的轴向手性二苯并ze庚酮

  摘要：

  通过引入靠近手性轴的空间体积，对映体-对映体选择性C-H官能化反应在很大程度上限于联芳基底物的动态动力学拆分。本文报道的是一种高度阻转对映体选择性钯（0）催化的方法，该方法在CH功能化过程中形成了手性轴，从而能够合成轴向手性二苯并ze庚酮。计算研究支持实验确定的消旋化障碍，同时也表明通过对映确定CMD产生构型稳定的八元palladacycles来进行CH功能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201806527

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020252151A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) of generic Formula (I) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般性地与Cot（癌症大阪甲状腺）的通用化学式（I）的调节剂，以及其使用和制造方法。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2016004272A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或症状。
• [EN] MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT CERTAINES UTILITÉS PESTICIDES, ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021011722A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  This disclosure relates to compounds having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such compounds and intermediates used in such processes, compositions containing such compounds, and processes of using such compounds against such pests. These compounds/molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses compounds having the following formula (Formula One and/or Formula One-A).

  这份披露涉及具有杀虫作用的化合物，可用于鞭虫门、节肢动物门和/或软体动物门的害虫，用于生产这种化合物的过程和用于这种过程的中间体，含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物对抗这些害虫的过程。这些化合物/分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式的化合物（化学式一和/或化学式一-A）。
• 2,6-Dinitroaniline herbicides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04101582A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  The invention is substituted 2,6-dinitroaniline compounds and preemergence herbicidal methods and compositions employing the substituted 2,6-dinitroaniline compounds.

  这项发明涉及替代2,6-二硝基苯胺化合物以及利用这些替代的2,6-二硝基苯胺化合物的预防除草方法和组合物。
• Substituted pyrroles as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040138269A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to certain substituted pyrroles which modulate the activity of protein kinases (“PKs”). The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及某些取代吡咯烷基化合物，能够调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。此外，还揭示了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。