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2-ethyl-1,3-bis(quinoline-2-ylmethyl)imidazolium chloride
2-ethyl-1,3-bis(quinoline-2-ylmethyl)imidazolium chloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-1,3-bis(quinoline-2-ylmethyl)imidazolium chloride
英文别名
2-[[2-Ethyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)imidazol-1-ium-1-yl]methyl]quinoline;chloride;2-[[2-ethyl-3-(quinolin-2-ylmethyl)imidazol-1-ium-1-yl]methyl]quinoline;chloride
CAS
——
化学式
C
25
H
23
N
4
*Cl
mdl
——
分子量
414.937
InChiKey
VHDNUZDXTILCEV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.53
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
34.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-乙基咪唑
在 potassium hydroxide 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
2-ethyl-1,3-bis(quinoline-2-ylmethyl)imidazolium chloride
参考文献:
名称:
N,N'-双(芳基甲基)-C 2-烷基取代的咪唑鎓盐的合成,表征和体外SAR评估
摘要:
我们的研究小组和美国国家癌症研究所合成,表征并测试了一系列C 2烷基取代的N,N'-双(芳基甲基)咪唑鎓盐对多种非小细胞肺癌细胞株的体外抗癌活性。癌症研究所的-60个人肿瘤细胞系筛选建立了结构-活性关系。化合物与先前发表的N,N'-双(芳基甲基)咪唑鎓盐有关,但利用了历史上的喹啉基序和阴离子效应来增加水溶性。多种衍生物具有IC 50的高抗癌活性相对于一组非小细胞肺癌细胞系,其纳摩尔值至低微摩尔范围内的值。这些衍生物中的几种具有高的水溶性,并具有有效的抗增殖特性,是未来体内异种移植研究的理想候选者,并且具有进入临床应用的巨大潜力。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2016.11.075
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