6-(4'-CHLORO-BIPHENYL-4-YLSULFINYL)-HEXANOIC acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4'-CHLORO-BIPHENYL-4-YLSULFINYL)-HEXANOIC acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]sulfinylhexanoate
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₃S
• 分子量: 364.893
• InChiKey: COVCFUWZRWQWRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4'-CHLORO-BIPHENYL-4-YLSULFINYL)-HEXANOIC acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到6-(4'-CHLORO-BIPHENYL-4-YLSULFINYL)-HEXANOIC acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2004046094A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium periodate 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-(4'-CHLORO-BIPHENYL-4-YLSULFINYL)-HEXANOIC acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2004046094A1

文献信息

• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Joel Simon

  公开号：US20060235231A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式（I）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，制备这些化合物的方法以及这些化合物在医学上的用途。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：EP1565432A1

  公开（公告）日：2005-08-24
• US7683185B2
  申请人：——

  公开号：US7683185B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：WO2004046094A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides histone deacetylase inhibitors of general formula (I), process for the preparation of such compounds and uses of the compounds in medicine.

  本发明提供了一般式(I)的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，以及制备这类化合物的方法和这些化合物在医学上的用途。