methyl 1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-phenethylpiperidine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00601168
• 分子量: 247.337
• InChiKey: IQOSWFCQINANQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 lithium 1-phenethylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 10
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 10

  摘要：

  本发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶10（HDAC10）抑制剂，包括这种抑制剂的新型药物组合物，以及利用这种新型抑制剂治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病）的新方法，或者利用这种新型抑制剂在器官移植中的使用方法。

  公开号：

  WO2020193431A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 、 乙基溴苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以58%的产率得到methyl 1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-ISOQUINOLINE-3,4'-PIPERIDINE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] COMPOSÉS DE SPIRO-ISOQUINOLINE-3,4'-PIPÉRIDINE À ACTIVITÉ CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对sigma（σ）受体的药理活性的化合物，更具体地涉及具有这种药理活性的螺-异喹啉-3,4'-哌啶化合物，制备这种化合物的过程，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2016173710A1

文献信息

• [EN] SPIRO-ISOQUINOLINE-3,4'-PIPERIDINE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRO-ISOQUINOLINE-3,4'-PIPÉRIDINE À ACTIVITÉ CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2016173710A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to spiro-isoquinoline-3,4'-piperidine compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对sigma（σ）受体的药理活性的化合物，更具体地涉及具有这种药理活性的螺-异喹啉-3,4'-哌啶化合物，制备这种化合物的过程，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• Spiro-isoquinoline-3,4′-piperidine compounds having activity against pain
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE S.A.

  公开号：US10072008B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to compounds having pharmacological activity towards the sigma (σ) receptor, and more particularly to spiro-isoquinoline-3,4′-piperidine compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对σ受体具有药理活性的化合物，特别是具有这种药理活性的螺-异喹啉-3,4′-哌啶化合物，涉及这种化合物的制备工艺，涉及含有这种化合物的药物组合物，还涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。
• SPIRO-ISOQUINOLINE-3,4'-PIPERIDINE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP3288941A1

  公开（公告）日：2018-03-07
• NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 10
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3941900A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 10<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 10
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCH

  公开号：WO2020193431A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to novel inhibitors of histone deacetylase 10 (HDAC10), novel pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, and to novel methods of treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders or neurodegeneration, using such novel inhibitors or methods of using such novel inhibitors in organ transplantation.

  本发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶10（HDAC10）抑制剂，包括这种抑制剂的新型药物组合物，以及利用这种新型抑制剂治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病）的新方法，或者利用这种新型抑制剂在器官移植中的使用方法。