1-(4-aminobutyl)-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminobutyl)-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: 1-(4-aminobutyl)-2-butylimidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅
• 分子量: 311.43
• InChiKey: IGZKWNHHWYBLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminobutyl)-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 在 二氧化铂 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 146.0h， 以to provide of 1-(4-aminobutyl)-2-butyl-6,7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine as a solid, m.p. 63–67° C.的产率得到1-(4-aminobutyl)-2-butyl-6, 7,8,9-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Urea substituted imidazoquinolines

  摘要：

  在1位点含有脲，硫脲，酰脲或磺酰脲官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  US06541485B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-硝基喹啉 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-(4-aminobutyl)-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOCONJUGATE SYNTHESIS METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'IMMUNOCONJUGUÉ

  摘要：

  一种制备免疫结合物的方法，所述方法包括将一种或多种I式化合物与II式抗体结合，其中II式抗体具有一种或多种赖氨酸残基，在pH约为7.5至9的缓冲水溶液中混合，直至至少33摩尔％的一种或多种I式化合物与II式抗体结合，以提供III式免疫结合物，其中Adj是一种佐剂，Z是-CH2-，-C(O)NH-，-C(O)O-或-C(O)-，L是一个连接物，E是一个酯，r是附着到抗体上的佐剂的平均数量，是一个正数，最多约为8，在第一个缓冲水溶液中。

  公开号：

  WO2018191746A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[4,5-c] RING COMPOUNDS CONTAINING GUANIDINE SUBSTITUTED BENZAMIDE GROUPS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN CYCLE IMIDAZO[4,5-C] CONTENANT DES GROUPES BENZAMIDE À SUBSTITUTION GUANIDINE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2018160552A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  lmidazo[4,5-c] ring compounds of formula I, (particularly imidazo4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5- c]naphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having a guanidine substituted benzamide that is attached at the N-l position by a linking group, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are also disclosed.

  lmidazo[4,5-c]环化合物的化学式I（特别是咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉化合物），具有一种通过连接基团连接到N-1位置的胍基取代苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法已被披露。还披露了将这些化合物用作免疫应答调节剂，用于诱导动物体内细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
• [EN] IMMUNOCONJUGATE SYNTHESIS METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'IMMUNOCONJUGUÉ
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018191746A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  A method for producing an immunoconjugate, the method comprising combining one or more compounds of Formula I and an antibody of Formula II, wherein Formula II is an antibody with one or more lysine residues, in an aqueous solution buffered at a pH of about 7.5 to about 9 until at least 33 mol% of the one or more compounds of Formula I is conjugated to the antibody of Formula II to provide the immunoconjugate of Formula III, wherein Adj is an adjuvant, Z is –CH2–, –C(O)NH–, –C(O)O–, or –C(O)–, L is a linker, E is an ester, and r is the average number of adjuvants attached to the antibody and is a positive number up to about 8, in a first buffered aqueous solution.

  一种制备免疫结合物的方法，所述方法包括将一种或多种I式化合物与II式抗体结合，其中II式抗体具有一种或多种赖氨酸残基，在pH约为7.5至9的缓冲水溶液中混合，直至至少33摩尔％的一种或多种I式化合物与II式抗体结合，以提供III式免疫结合物，其中Adj是一种佐剂，Z是-CH2-，-C(O)NH-，-C(O)O-或-C(O)-，L是一个连接物，E是一个酯，r是附着到抗体上的佐剂的平均数量，是一个正数，最多约为8，在第一个缓冲水溶液中。
• Amide substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06756382B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  Imidazoquinoline和在1-位置含有酰胺功能团的四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MANUFACTURING STAR POLYMERS FOR LIGAND DISPLAY AND/OR DRUG DELIVERY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE POLYMÈRES EN ÉTOILE POUR L'AFFICHAGE DE LIGAND ET/OU L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2020214858A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  A star polymer of formula O[P1]-([X]-A[P2]-[Z]-[P3])n where O is a core; A is a polymer arm attached to the core; X is a linker molecule between the core and the polymer arm; Z is a linker molecule between the end of the polymer arm and P3; P1, P2 and P3 are each independently one or more pharmaceutically active compounds that act extracellularly or intracellularly, n is an integer number; [ ] denotes that the group is optional; and at least one of P1, P2 or P3 is present.

  一个星形聚合物的化学式为O[P1]-([X]-A[P2]-[Z]-[P3])n，其中O是一个核心；A是连接到核心的聚合物臂；X是核心和聚合物臂之间的连接分子；Z是连接到聚合物臂末端和P3之间的连接分子；P1、P2和P3分别是一个或多个药物活性化合物，可以在细胞外或细胞内起作用，n是一个整数；[ ]表示该组是可选的；并且至少有一个P1、P2或P3存在。
• Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines and methods for the treatment of periodontal disease using these and other immune response modifiers
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06825350B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  The disclosure provides methods for the treatment and prevention of periodontal disease. In preferred embodiments, the invention provides for local treatment of periodontal tissues with a pharmaceutical composition including an immune response modifier (IRM) selected from the group of immune response modifiers comprising imidazoquinoline amines, imidazopyridine amines, 6,7-fused cycloalkylimidazopyridine amines, imidazonaphthyridine amines, oxazoloquinoline amines, thiazoloquinoline amines and 1,2-bridged imidazoquinoline amines.

  该披露提供了治疗和预防牙周病的方法。在优选实施例中，该发明提供了使用包括免疫应答调节剂（IRM）在内的药物组合物对牙周组织进行局部治疗，所述IRM选自包括咪唑喹啉胺、咪唑吡啶胺、6,7-融合环烷基咪唑吡啶胺、咪唑萘啉胺、噁唑喹啉胺、噻唑喹啉胺和1,2-桥联咪唑喹啉胺的免疫应答调节剂组中。