3-dimethylamino-1-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(6-methyl-3-pyridyl)-2-propen-1-one；3-(Dimethylamino)-1-(6-methyl-3-pyridinyl)-2-propen-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: DUUCTQDWBLHQEJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2-propen-1-one 、 4-氯-1H-吡唑-3-胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Chloro-7-(6-methyl-pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazolo (1,5-a)pyrimidines and their use as anxiolytic

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]嘧啶。

  公开号：

  US04281000A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 18.0h， 以90%的产率得到3-dimethylamino-1-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO WRAPPING OF DEHYDRONS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS LIÉS AUX ENVELOPPEMENTS DE DÉSHYDRONS

  摘要：

  公开号：

  WO2008070350A3

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170275290A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  这个应用涉及到Formula I的化合物： 或其药用可接受的盐，这些化合物是TAM激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO WRAPPING OF DEHYDRONS
  申请人：Fernandez Ariel

  公开号：US20130131076A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This application describes a novel technology in drug discovery and drug-based imaging/detection: the wrapping technology. This technology is based on identified singularities in the structure of soluble proteins. In contrast with drug-design approaches based on standard structural considerations, the packing of a protein, or more precisely, its dehydron pattern, may be used as a selectivity filter to design small-molecule inhibitors. The wrapping technology described herein is a novel form of rational drug design for avoiding side effects in drug therapy and sharpening the inhibitory impact of drugs on the oncokinome.

  该应用程序描述了一种新型的药物发现和药物成像/检测技术：包覆技术。该技术基于可溶性蛋白质结构中的特异性。与基于标准结构考虑的药物设计方法相比，蛋白质的包装，或更准确地说，其脱水模式，可以用作选择性过滤器来设计小分子抑制剂。在此描述的包覆技术是一种新型的理性药物设计形式，可避免药物治疗的副作用，并增强药物对肿瘤蛋白组的抑制作用。
• Substituted pyrazolo (1,5-a) pyrimidines, and their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0025819A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  Compoundsoftheformula: wherein R1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R2 is selected from the group consisting of wherein R' is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R3 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, cyano, cyanomethyl, carbamoyl or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R4 is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, formyl, carboxyl, cyano, hydroxymethyl, N-hydroxyformimidoyl, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms and moieties of the formulae: where R is alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, and the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof, possess anxiolytic activity.

  其中 R1 为氢或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R2 选自以下组成的组：其中 R' 为氢或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R3 为氢、氟、氯、溴、氰基、氰基甲基、氨基甲酰基或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R4 选自以下组成的组：氢、氟、氯、溴、甲酰基、羧基、氰基、羟甲基、N-羟基甲酰亚胺基、具有 1 至 3 个碳原子的烷基和以下式子的分子：其中 R 为具有 1 至 3 个碳原子的烷基及其药理上可接受的酸加成盐，具有抗焦虑活性。
• Pyrrolotriazine compounds as TAM inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10442810B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  This application relates to compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of TAM kinases which are useful for the treatment of disorders such as cancer.

  本申请涉及式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，它们是 TAM 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US4281000A
  申请人：——

  公开号：US4281000A

  公开（公告）日：1981-07-28