3,5-diacetoxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-diacetoxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptane
• 英文别名: [5-Acetyloxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptan-3-yl] acetate
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: ZGYQHOKVPGVMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diacetoxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptane 、 苄磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  二苯庚烷类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及二苯庚烷类化合物及其应用，其结构式如下所示：其中，R1、R2均为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为间氯苯甲酰基；或R1为H，R2为或R1、R2均为或R1为H，R2为R3为F、Br、三氟甲基或叔丁基中的一种；或R1、R2均为R3为乙酰胺基。本发明的化合物具有银屑病生物活性，对一些免疫抑制疾病具有治疗作用。将本发明的化合物制备成各种药学可接受的形式，如片剂、丸剂、胶囊、注射剂、悬浮剂或乳剂，在将来有希望代替部分现有的银屑病治疗药物。

  公开号：

  CN109180478B
• 作为产物：
  描述：

  四氢双脱甲氧基二阿魏酰甲烷 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3,5-diacetoxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptane
  参考文献：
  名称：

  1，7-二(4-苯羟基)庚基-3，5-二醇酯的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯的制备方法，包括以下步骤：(1)以双去甲氧基姜黄素为原料，首先进行‑C＝C‑的还原反应得到产物3；(2)然后在保护苯环上羟基的前提下进行羰基的还原反应得到产物5；(3)产物5进行酯化反应得到产物6，产物6再进行脱保护基反应即得终产物1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯，该方法通过还原反应、保护苯环上羟基的反应、还原羰基的反应、酯化反应和脱保护基反应即可得到1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯，该反应工序简洁，操作简单，使用的原料成本低，且产率高，适用于工业上大规模生产1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯。

  公开号：

  CN108047044B

文献信息

• ALEGRIO, LEILA V.;BRAZ-FILHO, RAIMUNDO;GOTTLIEB, OTTO R., PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 2359-2362
  作者：ALEGRIO, LEILA V.、BRAZ-FILHO, RAIMUNDO、GOTTLIEB, OTTO R.

  DOI：——

  日期：——
• 二苯庚烷类化合物及其制备方法和应用
  申请人：广东省中医院（广州中医药大学第二附属医 院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省 中医药科学院）

  公开号：CN109180478B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及二苯庚烷类化合物及其应用，其结构式如下所示：其中，R1、R2均为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为环丙烷甲酰基；或R1为H，R2为间氯苯甲酰基；或R1为H，R2为或R1、R2均为或R1为H，R2为R3为F、Br、三氟甲基或叔丁基中的一种；或R1、R2均为R3为乙酰胺基。本发明的化合物具有银屑病生物活性，对一些免疫抑制疾病具有治疗作用。将本发明的化合物制备成各种药学可接受的形式，如片剂、丸剂、胶囊、注射剂、悬浮剂或乳剂，在将来有希望代替部分现有的银屑病治疗药物。
• 1，7-二(4-苯羟基)庚基-3，5-二醇酯的制备方 法
  申请人：广东省中医院

  公开号：CN108047044B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开了1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯的制备方法，包括以下步骤：(1)以双去甲氧基姜黄素为原料，首先进行‑C＝C‑的还原反应得到产物3；(2)然后在保护苯环上羟基的前提下进行羰基的还原反应得到产物5；(3)产物5进行酯化反应得到产物6，产物6再进行脱保护基反应即得终产物1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯，该方法通过还原反应、保护苯环上羟基的反应、还原羰基的反应、酯化反应和脱保护基反应即可得到1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯，该反应工序简洁，操作简单，使用的原料成本低，且产率高，适用于工业上大规模生产1，7‑二(4‑苯羟基)庚基‑3，5‑二醇酯。