2,2-difluoro-3-methoxy-1-p-methoxyphenyl-3-phenyl-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-difluoro-3-methoxy-1-p-methoxyphenyl-3-phenyl-1-propanone
• 英文别名: 2,2-Difluoro-3-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂O₃
• 分子量: 306.309
• InChiKey: MTOBXRNZGHITBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-methoxy-1-p-methoxyphenyl-3-phenyl-1-propanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HClO4催化的氟代甲硅烷基烯醇醚与缩醛或缩酮的醛醇缩合反应生成氟代烷基醚。

  摘要：

  已开发出各种乙缩醛或缩酮与氟化甲硅烷基烯醇醚的高效无金属醛醇缩醛型反应，该氟化甲硅烷基烯醇醚由少于1 mol％的HClO4（水溶液中的70 wt％）催化。这可以方便地获得各种有价值的具有酮羰基官能度的有价值的氟代烷基醚，产率高至优异（40个实例）。此外，将如此获得的加合物容易地精加工成其他具有丰富结构的含氟烷基醚。

  DOI：

  10.1039/c9ob02129a
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,2-difluoro-3-methoxy-1-p-methoxyphenyl-3-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化1，1-二氟乙烯基甲基醚衍生物的醛醇型反应

  摘要：

  在路易斯酸（如SbCl 5，SbCl 6 ·NAr 3或Cu（OTf）2）存在下，二氟乙烯基甲基醚（1,1-二氟-2-甲氧基-1-烯烃）1与羰基化合物反应生成O -甲基化的醛醇型产物3的收率很高，而路易斯酸（如TMSOTf，TiCl 4或BF 3 ·Et 2 O）在这些反应中不起作用。另一方面，发现TMSOTf是在烷基TMS醚8的存在下1与羰基化合物反应的有效催化剂，以高收率得到O-烷基化的醛缩型产物9。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00785-7