naphthalen-2-yl(4-phenylquinolin-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: naphthalen-2-yl(4-phenylquinolin-3-yl)methanone
• 英文别名: Naphthalen-2-yl-(4-phenylquinolin-3-yl)methanone
• 化学式: C₂₆H₁₇NO
• 分子量: 359.427
• InChiKey: IHHYQDHFYLSUHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 、 2-氨基二苯甲酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到naphthalen-2-yl(4-phenylquinolin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  ZnCl 2促进的邻氨基芳基酮和烯胺酮合成4-取代的3-芳基喹啉的Friedländer型

  摘要：

  通过容易获得的邻氨基芳基酮和烯胺酮的弗里德兰德型反应，开发了一种实用的合成4-取代的3-芳基喹啉的方法。在ZnCl 2的存在下，反应平稳进行，以中等至良好的产率提供具有各种官能团的所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.087

文献信息

• ZnCl2-promoted Friedländer-type synthesis of 4-substituted 3-aroyl quinolines from o-aminoaryl ketones and enaminones
  作者：Laichun Luo、Zongbao Zhou、Jiayi Zhu、Xue Lu、Hong Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.09.087

  日期：2016.11

  A practical synthesis of 4-substituted 3-aroyl quinolines via Friedländer-type reaction from readily available o-aminoaryl ketones and enaminones was developed. In the presence of ZnCl2, the reaction proceeded smoothly affording the desired products with various functional groups in moderate to good yields.

  通过容易获得的邻氨基芳基酮和烯胺酮的弗里德兰德型反应，开发了一种实用的合成4-取代的3-芳基喹啉的方法。在ZnCl 2的存在下，反应平稳进行，以中等至良好的产率提供具有各种官能团的所需产物。