2-n-butyl-4-phenylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-n-butyl-4-phenylquinoline
• 英文别名: 2-butyl-4-phenylquinoline
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: MGBIFGAGSPJFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 copper dichloride 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-n-butyl-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过铜或钯催化的1-（2-氨基芳基）-2-yn-1-ols的环烷基脱水合成新颖便捷的喹啉

  摘要：

  据报道，通过区域选择性的铜或钯催化的1-（2-氨基芳基）-2-yn-1-ols的6-内-挖-环化-脱水，可以普遍且方便地合成取代的喹啉。通过适当的炔基溴化镁和2-氨基芳基酮之间的格氏反应可容易地获得粗底物，并且无需进一步纯化即可将其用于随后的环化步骤。在作为溶剂的MeOH或DME中于60或100°C下，在作为催化剂的CuCl 2或PdX 2（与10当量的KX，X = Cl，I一起）存在下进行异环化反应，得到喹啉衍生物基于起始1-（2-氨基芳基）-2-yn-1-ols（66-90％）的分离产率好至极好。

  DOI：

  10.1021/jo071094z

文献信息

• Effective and Sustainable Access to Quinolines and Acridines: A Heterogeneous Imidazolium Salt Mediates C-C and C-N Bond Formation
  作者：Patricia Gisbert、María Albert-Soriano、Isidro M. Pastor

  DOI：10.1002/ejoc.201900880

  日期：2019.8.15

  A robust catalytic system mediates metal‐free and solvent‐free C–C and C–N bond formation by favoring the interaction between the reactants due to the presence of carboxylic acid moieties and chloride counterion, providing a sustainable protocol with appropriate environmental impact.

  健壮的催化系统通过促进由于羧酸基团和氯离子抗衡离子的存在而引起的反应物之间的相互作用，介导了无金属和无溶剂的C–C和C–N键的形成，从而提供了对环境有适当影响的可持续方案。
• Carbocatalytic Cascade Synthesis of Polysubstituted Quinolines from Aldehydes and 2‐Vinyl Anilines
  作者：Mikko K. Mäkelä、Evgeny Bulatov、Kiia Malinen、Juulia Talvitie、Martin Nieger、Michele Melchionna、Anna Lenarda、Tao Hu、Tom Wirtanen、Juho Helaja

  DOI：10.1002/adsc.202100711

  日期：2021.8.3

  polysubstituted quinolines from o-vinyl anilines and aldehydes. The reaction proceeds in a cascade manner through condensation, electrocyclization and dehydrogenation, and gives access to a wide range of quinolines with alkyl and/or aryl substituents as demonstrated with 40 examples. The metal-free catalytic procedure allows a heterogeneous protocol for the synthesis of various polysubstituted quinolines. The

  氧化活性炭 (oAC) 催化邻乙烯基苯胺和醛形成多取代喹啉。该反应通过缩合、电环化和脱氢以级联方式进行，并提供了范围广泛的具有烷基和/或芳基取代基的喹啉，如 40 个例子所示。无金属催化过程允许合成各种多取代喹啉的异质协议。机理研究表明，oAC 中的酸基和醌基都是催化歧管的组成部分。
• Synthesis of Aminoindolizine and Quinoline Derivatives via Fe(acac)3/TBAOH-Catalyzed Sequential Cross-Coupling-Cycloisomerization Reactions
  作者：Vivek Bobade、Sachin Patil、Sachin Patil

  DOI：10.1055/s-0030-1260305

  日期：2011.10

  Fe(acac)3/TBAOH-catalyzed three-component coupling-cycloisomerization reaction of aldehydes, terminal alkynes, and amines provides a diverse range of heterocyclic compounds such as aminoindolizines and quinoline derivatives.

  Fe(acac)3/TBAOH催化的醛、末端炔和胺的三组分耦合-环异构化反应可提供多种多样的杂环化合物，例如氨基吲哚啉和喹啉衍生物。
• Rapid and Efficient Microwave‐Assisted Friedländer Quinoline Synthesis
  作者：Helen V. Bailey、Mary F. Mahon、Nigel Vicker、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1002/open.202000247

  日期：2020.11

  A microwave‐based methodology facilitates reaction of 2‐aminophenylketones with cyclic ketones to form a quinoline scaffold. Syntheses of amido‐ and amino‐linked 17β‐hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors with a benzophenone‐linked motif were pursued using 2‐aminobenzophenone as building block. Two amido‐linked targets were achieved in modest yield, but when using microwave‐assisted reductive

  基于微波的方法促进 2-氨基苯基酮与环酮反应形成喹啉支架。使用 2-氨基二苯甲酮作为结构单元合成具有二苯甲酮连接基序的酰胺和氨基连接的 17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型抑制剂。两个酰胺连接的目标以适度的产率实现，但当使用微波辅助还原胺化氨基连接的对应物时，观察到了意想不到的产物。 X 射线晶体学显示其为喹啉衍生物，从而优化了 Friedländer 方法的简单而有效的修改。在有机溶剂中使用试剂和乙酸催化剂，无辅助反应仅进行几天且产率非常低。然而，通过使用纯乙酸作为溶剂和酸催化剂，并在 160 °C 微波照射下，喹啉合成可在 5 分钟内实现，收率优异。这比之前报道的所需的高温或强酸具有优势，尤其是考虑到乙酸的绿色证书，并且使用不同酮的例子说明了适用性。此外，无辅助反应在室温下有效进行，尽管速度慢得多。
• Polyfunctional Lithium, Magnesium, and Zinc Alkenyl Reagents as Building Blocks for the Synthesis of Complex Heterocycles
  作者：Zhi-Liang Shen、Vasudevan Dhayalan、Andreas D. Benischke、Robert Greiner、Konstantin Karaghiosoff、Peter Mayer、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201600961

  日期：2016.4.18

  expeditive construction of various polyfunctionalized 5‐, 6‐, and 7‐membered heterocycles, such as furans, pyrroles, quinolines, benzo[b]thieno‐[2,3‐b]pyridine, naphthyridines, fused pyrazoles, and 2,3‐dihydro‐benzo[c]azepines. The latent silyl group has been converted into various carbon–carbon bonds in most heterocycle types.

  已经制备了新的Li，Mg和Zn的β-甲硅烷基化有机金属试剂，并将其用于快速构建各种多官能化的5、6和7元杂环，例如呋喃，吡咯，喹啉，苯并[ b ]噻吩并[2,3- b ]吡啶，萘啶，稠合吡唑和2,3-二氢-苯并[ c ]氮杂s。在大多数杂环类型中，潜在的甲硅烷基已转化为各种碳-碳键。