(E)-4-phenyl-5-styryl-2-(p-tolyl)oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-phenyl-5-styryl-2-(p-tolyl)oxazole
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)-4-phenyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₄H₁₉NO
• 分子量: 337.421
• InChiKey: RTPVPTLVIUNXTQ-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(β-phenylethyl) p-tolylimidate triflic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (E)-4-phenyl-5-styryl-2-(p-tolyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  O-（β-Arylethyl）Arylimidate的光化学转化为1,3-Diiodo-5,5-二甲基乙内酰脲的2,4-二芳基-5-碘恶唑

  摘要：

  在钨丝灯下用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）处理O-（β-芳基乙基）芳基亚氨酸酯可以得到2,4-二芳基-5-碘恶唑。该反应通过多个步骤进行，即形成N-碘亚氨酸盐，亚氨基，1,5-H转移，5- exet -tet环化为恶唑啉，氧化为恶唑和碘化为5-碘恶唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000383

文献信息

• Transition-Metal-Free Heterocyclization of 1,3-Diynes with Nitriles in the Presence of Aqueous Potassium Hydroxide: Synthesis of 2,4-Disubstituted 5-[(E)-2-Phenylethenyl]-1,3-oxazoles
  作者：Xiaoming Zhao、Ling Ming、Jialiang Tang

  DOI：10.1055/s-0034-1378316

  日期：——

  A transition-metal-free heterocyclization of 1,3-diynes and nitriles in the presence of either aqueous potassium hydroxide or cesium hydroxide in 1,4-dioxane at 100 degrees C was realized. This method provided stereoselectively 2,4-disubstituted 5-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazoles in moderate to good yields.