5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-ol | 1392880-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-ol
• 英文别名: 5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol；5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol
• CAS: 1392880-47-5
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: OSRPLIJUNVHSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 ammonium hydroxide 、 四氧化锇 、 caesium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 二苯基丙基膦 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-苯基膦-1-萘酰基) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 tert-butyl 8-(((1S,2S,3S,4R)-4-(4-amino-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl)oxy)-5-fluoro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2018/2074

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-ol
  参考文献：
  名称：

  TW2018/2074

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted carbonucleoside derivatives useful as anticancer agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10220037B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  Compounds of the general formula): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式）的化合物： 这些化合物的制备工艺、含有这些化合物的组合物以及这些化合物的用途。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2671869B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• SUBSTITUTED CARBONUCLEOSIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3464249A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US8962612B2
  申请人：——

  公开号：US8962612B2

  公开（公告）日：2015-02-24